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E5625

Sigma-Aldrich

α-Ergocryptine

Sinônimo(s):

12′-Hydroxy-2′-(1-methylethyl)-5′-α-(2-methylpropyl)ergotaman-3′,6′,18-trione

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C32H41N5O5
Número CAS:
511-09-1
Peso molecular:
575.70
Número CE:
208-121-2
Número MDL:
MFCD26143009
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
24894618

solubilidade

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 0.3 mg/mL
ethanol: 3.2 mg/mL
H2O: insoluble

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)C[C@@H]1N2C(=O)[C@](NC(=O)[C@H]3CN(C)[C@@H]4Cc5c[nH]c6cccc(C4=C3)c56)(O[C@@]2(O)[C@@H]7CCCN7C1=O)C(C)C

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Ações bioquímicas/fisiológicas

Ergot alkaloid

Pictogramas

Health hazard
GHS08

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H361

Declarações de precaução

P281

Classificações de perigo

Repr. 2

Código de classe de armazenamento

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
055H0725
108C0264

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D J Smith et al.
Journal of animal science, 80(6), 1616-1622 (2002-06-25)
Purified ergopeptine alkaloids are often used in studies related to tall fescue toxicosis without regard to epimerization that occurs when ergopeptines are solvated. The objectives of this study were to measure the rates of alpha-ergocryptine epimerization to alpha-ergocryptinine at room
J R Strickland et al.
American journal of veterinary research, 55(5), 716-721 (1994-05-01)
Cultured rat pituitary cells were studied to: determine the effects of ergovaline and loline on in vitro prolactin release; delineate the agonistic activity of these alkaloids at the D2 dopamine receptor, using 2 selective D2 dopamine receptor antagonists; and compare
J A Mattheij et al.
European journal of endocrinology, 132(1), 91-96 (1995-01-01)
The cause of formation of luteinized unruptured follicles (LUF) is unknown. Formation of LUF was studied after injection of a varying small dose of luteinizing hormone (LH) with or without subsequent injection of gonadotrophin-releasing hormone (GnRH); in addition, the effect
Thomas Haarmann et al.
Fungal genetics and biology : FG & B, 45(1), 35-44 (2007-06-15)
The ergot fungus Claviceps purpurea uses mainly the nonhomologous-end-joining (NHEJ) system for integration of exogenous DNA, leading to a low frequency of homologous integration (1-2%). To improve gene targeting efficiency we deleted the C. purpurea ku70 gene in two different
M S Choudhary et al.
Molecular pharmacology, 47(3), 450-457 (1995-03-01)
In this paper we show that a highly conserved aromatic residue, phenylalanine at the 340-position, is essential for ergoline binding to 5-hydroxytryptamine2A receptors. We hypothesized that F340 was essential for a specific aromatic-aromatic interaction (e.g., pi-pi or hydrophobic) between the
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