E0159

Efonidipine hydrochloride monoethanolate

≥98% (HPLC)

• Fórmula empírica (Notação de Hill): C₃₄H₃₈N₃O₇P · HCl · C₂H₅OH
• Número CAS: 111011-76-8
• Peso molecular: 714.18
• Número MDL: MFCD00875717
• Código UNSPSC: 12352200
• ID de substância PubChem: 329798945
• NACRES: NA.25

Propriedades

• Ensaio: ≥98% (HPLC)
• forma: powder
• condição de armazenamento: desiccated
• cor: pale yellow
• solubilidade: DMSO: >5 mg/mL; H₂O: insoluble
• originador: Shionogi
• temperatura de armazenamento: 2-8°C
• cadeia de caracteres SMILES: Cl.CCO.CC1=C(C(c2cccc(c2)[N+]([O-])=O)C(=C(C)N1)P3(=O)OCC(C)(C)CO3)C(=O)OCCN(Cc4ccccc4)c5ccccc5
• InChI: 1S/C34H38N3O7P.C2H6O.ClH/c1-24-30(33(38)42-19-18-36(28-15-9-6-10-16-28)21-26-12-7-5-8-13-26)31(27-14-11-17-29(20-27)37(39)40)32(25(2)35-24)45(41)43-22-34(3,4)23-44-45;1-2-3;/h5-17,20,31,35H,18-19,21-23H2,1-4H3;3H,2H2,1H3;1H
• chave InChI: IKBJGZQVVVXCEQ-UHFFFAOYSA-N

Descrição

Ações bioquímicas/fisiológicas

Racemic efonidipine has both L-type and T-type calcium channel blocking activity. The R(−)-isomer appears to be very selective for T-type calcium channel. The S(+)-isomer inhibits the expressed Ca(V)1.2, Ca(V)1.3 and Ca(V)3.1 channel currents almost equally.

Características e benefícios

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Informações de segurança

• Código de classe de armazenamento: 11 - Combustible Solids
• Classe de risco de água (WGK): WGK 1
• Ponto de fulgor (°F): Not applicable
• Ponto de fulgor (°C): Not applicable
• Equipamento de proteção individual: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)