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D3022

Sigma-Aldrich

Diisopropylamine

≥99%

Sinônimo(s):

DIPA

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)2CHNHCH(CH3)2
Número CAS:
108-18-9
Peso molecular:
101.19
Beilstein:
605284
Número CE:
203-558-5
Número MDL:
MFCD00008862
Código UNSPSC:
12352100

densidade de vapor

3.5 (vs air)

pressão de vapor

50 mmHg ( 20 °C)

Ensaio

≥99%

temperatura de autoignição

599 °F

Lim. expl.

8.5 %

índice de refração

n20/D 1.392 (lit.)

pb

84 °C (lit.)

pf

−61 °C (lit.)

densidade

0.722 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)NC(C)C

InChI

1S/C6H15N/c1-5(2)7-6(3)4/h5-7H,1-4H3

chave InChI

UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N

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substituído por

Nº do produto
Descrição
Preços

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

7.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

-13.45 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Songping Liao et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(49), 15114-15127 (2003-12-05)
Lithium diisopropylamide-mediated lithiations of N-alkyl ketimines derived from cyclohexanones reveal that simple substitutions on the N-alkyl side chain and the 2-position of the cyclohexyl moiety afford a 60,000-fold range of rates. Detailed rate studies implicate monosolvated monomers at the rate-limiting
Antonio Ramirez et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(31), 10326-10336 (2006-08-03)
Structural, kinetic, and computational studies reveal the mechanistic complexities of a lithium diisopropylamide (LDA)-mediated ester enolization. Hemilabile amino ether MeOCH2CH2NMe2, binding as an eta1 (ether-bound) ligand in the reactant and as an eta2 (chelating) ligand in the transition structure, accelerates
Diisopropylamide and TMP turbo-Grignard reagents: a structural rationale for their contrasting reactivities.
David R Armstrong et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(18), 3185-3188 (2010-03-31)
Kanwal Jit Singh et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(42), 13753-13760 (2006-10-19)
Structural and mechanistic studies of the lithium diisopropylamide (LDA)-mediated anionic Fries rearrangements of aryl carbamates are described. Substituents at the meta position of the arene (H, OMe, F) and the dialkylamino moiety of the carbamate (Me(2)N, Et(2)N, and i-Pr(2)N) markedly
Mihai S Viciu et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(18), 6361-6365 (2010-04-20)
Treatment of 2,6-difluoropyridine with lithium diisopropylamide in THF solution at -78 degrees C effects ortholithiation quantitatively. Warming the solution to 0 degrees C converts the aryllithium to 2-fluoro-6-(diisopropylamino)pyridine. Rate studies reveal evidence of a reversal of the ortholithiation and a
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