C8990

Sp-8-pCPT-cAMPS

≥98% (HPLC), solid

• Sinônimo(s): 8-(4-Chlorophenylthio)adenosine-3′,5′-cyclic monophosphorothioate, Sp-isomer sodium salt
• Fórmula empírica (Notação de Hill): C₁₆H₁₄ClN₅O₅PS₂Na
• Número CAS: 129693-13-6
• Peso molecular: 509.86
• Número MDL: MFCD04113743
• Código UNSPSC: 12352200
• ID de substância PubChem: 24724452

Propriedades

• Ensaio: ≥98% (HPLC)
• forma: solid
• embalagem: vial of 5 μmol
• solubilidade: H₂O: >1 mg/mL
• Condições de expedição: dry ice
• temperatura de armazenamento: −70°C
• cadeia de caracteres SMILES: [Na+].Nc1ncnc2n([C@@H]3O[C@@H]4COP([S-])(=O)O[C@H]4[C@H]3O)c(Sc5ccc(Cl)cc5)nc12

Descrição

Descrição geral

Sp-8-pCPT-cAMPS is a nonhydrolyzable analog of cAMP with a p-chlorophenylthio moiety.

Aplicação

Sp-8-pCPT-cAMPS has been used as an agonist for protein kinase A. It has also been used in the inhibition of phosphatidylinositol 4-phosphate 5-kinase (PIP5K) in oligosphere cultures.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Sp-8-pCPT-cAMPS impairs PIP2 production by phosphatidylinositol 4-phosphate 5-kinase (PIP5K) inhibition. It may be involved in promoting remyelination in astrocytes and neurons. The lipophilicity feature of Sp-8-pCPT-cAMPS aids its cell entry for mediating remyelination. It may play a role in lowering Leishmania proliferation in in vitro studies.

Selective cAMP-dependent protein kinase (PKA) activator.

Informações de segurança

• Código de classe de armazenamento: 13 - Non Combustible Solids
• Classe de risco de água (WGK): WGK 3
• Ponto de fulgor (°F): Not applicable
• Ponto de fulgor (°C): Not applicable
• Equipamento de proteção individual: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)