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Merck
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C8552

Sigma-Aldrich

Cytidine 5′-triphosphate disodium solution

HPLC purified, aqueous solution for RNA polymerase transcription

Sinônimo(s):

CTP-Na2

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H16N3O14P3Na2
Número CAS:
Peso molecular:
529.14
Número MDL:
Código UNSPSC:
41106305
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.52

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Formulário

liquid

concentração

95-105 mM in H2O (adjusted to pH 7 with Sodium Hydroxide)

cor

colorless

atividade externa

DNase and RNase, none detected

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

[Na+].[Na+].NC1=NC(=O)N(C=C1)[C@@H]2O[C@H](COP(O)(=O)OP([O-])(=O)OP(O)([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]2O

InChI

1S/C9H16N3O14P3.2Na/c10-5-1-2-12(9(15)11-5)8-7(14)6(13)4(24-8)3-23-28(19,20)26-29(21,22)25-27(16,17)18;;/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,19,20)(H,21,22)(H2,10,11,15)(H2,16,17,18);;/q;2*+1/p-2/t4-,6-,7-,8-;;/m1../s1

chave InChI

NFQMDTRPCFJJND-WFIJOQBCSA-L

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Descrição geral

Cytidine 5′-triphosphate (CTP) is a high-energy molecule and pyrimidine nucleoside triphosphate. It acts as a substrate for the RNA synthesis. CTP also acts as a coenzyme during the synthesis of glycerophospholipids and glycosylation of proteins. It is made up of cytidine and three phosphate groups and can be a potent phosphate source.[1]

Aplicação

For use in DNA-dependent RNA polymerase transcription

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Sambrook, J., et al.
Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 5-5 (1989)
Microwave-assisted hydrothermal rapid synthesis of amorphous calcium phosphate nanoparticles and hydroxyapatite microspheres using cytidine 5'-triphosphate disodium salt as a phosphate source
Zhao J, et al.
Materials Letters, 124, 208-211 (2014)
Xi Liu et al.
Anti-cancer drugs, 25(6), 690-703 (2014-03-29)
Treatment of mammalian cells with chemotherapeutic drugs can result in perturbations of nucleotide pools. Monitoring these perturbations in cultured tumor cells from human sources is useful for assessment of the effect of drug therapy and a better understanding of the

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