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BM0028

Sigma-Aldrich

BMS-536924

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

4-[[(2S)-2-(3-Chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]-3-[7-methyl-5-(4-morpholinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-2(1H)-pyridinone, BMS 536924

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C25H26ClN5O3
Número CAS:
468740-43-4
Peso molecular:
479.96
Número MDL:
MFCD20278190
Código UNSPSC:
12352200

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 10 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

room temp

cadeia de caracteres SMILES

CC1=CC(N2CCOCC2)=CC3=C1NC(C4=C(NC[C@@H](O)C5=CC(Cl)=CC=C5)C=CNC4=O)=N3

Ações bioquímicas/fisiológicas

BMS-536924 is a potent, orally active, ATP-competitive insulin-like growth gactor-1 receptor (IGF1R) inhibitor.
BMS-536924 is a potent, orally active, ATP-competitive insulin-like growth gactor-1 receptor (IGF1R) inhibitor that shows anticancer activities in preclinical models.

Características e benefícios

BMS-536924 is available through a partnership with Bristol-Myers Squibb (BMS). To learn more and view other BMS compounds, visit sigma.com/BMS.

Informações legais

Sold for research purposes only under agreement from BMS.

Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
126M4745V

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Jenny C Potratz et al.
Cancer research, 70(21), 8770-8781 (2010-10-21)
The insulin-like growth factor-1 receptor (IGF1R) is emerging as a promising therapeutic target in human cancers. In the high-risk childhood sarcomas Ewing family tumor and rhabdomyosarcoma, IGF1R-blocking antibodies show impressive antitumor activity in some but not all patients, and acquired
Beate C Litzenburger et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 15(1), 226-237 (2009-01-02)
This study aimed to test the ability of a new insulin-like growth factor receptor (IGF-IR) tyrosine kinase inhibitor, BMS-536924, to reverse the ability of constitutively active IGF-IR (CD8-IGF-IR) to transform MCF10A cells, and to examine the effect of the inhibitor
Carly Jade Dool et al.
Endocrine-related cancer, 18(6), 699-709 (2011-09-29)
Epidemiologic and experimental evidence suggest that a subset of breast cancer is insulin responsive, but it is unclear whether safe and effective therapies that target the insulin receptor (IR), which is homologous to oncogenes of the tyrosine kinase class, can

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