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BM0015

Sigma-Aldrich

BMS-309403

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

2-[[2′-(5-Ethyl-3,4-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)[1,1′-biphenyl]-3-yl]oxy]acetic acid, BMS 309403

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C31H26N2O3
Número CAS:
Peso molecular:
474.55
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 10 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

room temp

cadeia de caracteres SMILES

O=C(O)COC1=CC(C2=CC=CC=C2N3C(CC)=C(C4=CC=CC=C4)C(C5=CC=CC=C5)=N3)=CC=C1

Ações bioquímicas/fisiológicas

BMS-309403 is a potent and selective inhibitor of fatty acid binding protein 4 (FABP4), also known as adipocyte FABP (A-FABP, aP2). FABP4 is an intracellular lipid-binding protein responsible for the transportation of fatty acids. It is expressed primarily in adipose tissue and is associated with inflammation, obesity, diabetes and cardiovascular diseases. BMS309403 interacts with the fatty-acid-binding pocket within the interior of FABP4 and has been shown to competitively inhibit fatty acid binding with a Ki value < 2 nM. BMS309403 is orally active and has been shown to reduce atherosclerosis in mice studies.
BMS-309403 is a potent and selective inhibitor of fatty acid binding protein 4 (FABP4).

Características e benefícios

BMS-309403 is available through a partnership with Bristol-Myers Squibb (BMS). To learn more and view other BMS compounds, visit sigma.com/BMS.

Informações legais

Sold for research purposes only under agreement from BMS.

Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Mohammed Haider et al.
Biomedicines, 9(11) (2021-11-28)
Atherosclerosis is a chronic degenerative disorder characterized by lipid-dense plaques and low-grade inflammation affecting arterial walls. Foamy macrophages are important in the formation of atherosclerotic plaques and the induction of low-grade inflammation. The presence of lipid-laden macrophages has occurred in
Yuxian Guo et al.
Nature communications, 12(1), 7094-7094 (2021-12-09)
Oxidative stress contributes to the pathogenesis of acute lung injury. Protein S-glutathionylation plays an important role in cellular antioxidant defense. Here we report that the expression of deglutathionylation enzyme Grx1 is decreased in the lungs of acute lung injury mice.

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