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B8435

Sigma-Aldrich

BiCAPPA

≥97% (HPLC), solid

Sinônimo(s):

N,N′-Bis(6-chloro-2-methoxy-9-acridinyl)-1,4-piperazinedipropanamine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C38H40Cl2N6O2
Número CAS:
Peso molecular:
683.67
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352202
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥97% (HPLC)

Formulário

solid

condição de armazenamento

under inert gas

cor

yellow

solubilidade

DMSO: ~10 mg/mL

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

COc1ccc2nc3cc(Cl)ccc3c(NCCCN4CCN(CCCNc5c6ccc(Cl)cc6nc7ccc(OC)cc57)CC4)c2c1

InChI

1S/C38H40Cl2N6O2/c1-47-27-7-11-33-31(23-27)37(29-9-5-25(39)21-35(29)43-33)41-13-3-15-45-17-19-46(20-18-45)16-4-14-42-38-30-10-6-26(40)22-36(30)44-34-12-8-28(48-2)24-32(34)38/h5-12,21-24H,3-4,13-20H2,1-2H3,(H,41,43)(H,42,44)

chave InChI

GUTKNTSGEOMFPZ-UHFFFAOYSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

Inhibitor of the formation of abnormal ß-rich isoform of prion protein PrPSc.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Barnaby C H May et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 100(6), 3416-3421 (2003-03-11)
Prion diseases are characterized by an accumulation of PrP(Sc), a misfolded isoform of the normal cellular prion protein, PrP(C). We previously reported the bioactivity of acridine-based compounds against PrP(Sc) replication in scrapie-infected neuroblastoma cells and now report the improved potency
Christopher A Ross et al.
Nature medicine, 10 Suppl, S10-S17 (2004-07-24)
Neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), Huntington's disease (HD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and prion diseases are increasingly being realized to have common cellular and molecular mechanisms including protein aggregation and inclusion body formation. The aggregates

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