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AV40734

Sigma-Aldrich

Anti-PRPF6 (AB1) antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum

Sinônimo(s):

Anti-ANT-1, Anti-PRP6 pre-mRNA processing factor 6 homolog (S. cerevisiae), Anti-TOM

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

rabbit

Nível de qualidade

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

IgG fraction of antiserum

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

forma

buffered aqueous solution

peso molecular

104 kDa

reatividade de espécies

rat, human, mouse, guinea pig

concentração

0.5 mg - 1 mg/mL

técnica(s)

western blot: suitable

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

human ... PRPF6(24148)

Imunogênio

Synthetic peptide directed towards the C terminal region of human PRPF6

Ações bioquímicas/fisiológicas

PRPF6 appears to be involved in pre-mRNA splicing, possibly acting as a bridging factor between U5 and U4/U6 snRNPs in formation of the spliceosome. PRPF6 also can bind androgen receptor, providing a link between transcriptional activation and splicing.The protein encoded by this gene appears to be involved in pre-mRNA splicing, possibly acting as a bridging factor between U5 and U4/U6 snRNPs in formation of the spliceosome. The encoded protein also can bind androgen receptor, providing a link between transcriptional activation and splicing.

Sequência

Synthetic peptide located within the following region: FWSQRKITKAREWFHRTVKIDSDLGDAWAFFYKFELQHGTEEQQEEVRKR

forma física

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Sylvie Bannwarth et al.
Brain : a journal of neurology, 137(Pt 8), 2329-2345 (2014-06-18)
Mitochondrial DNA instability disorders are responsible for a large clinical spectrum, among which amyotrophic lateral sclerosis-like symptoms and frontotemporal dementia are extremely rare. We report a large family with a late-onset phenotype including motor neuron disease, cognitive decline resembling frontotemporal

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