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AV34891

Sigma-Aldrich

Anti-ZNF57 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinônimo(s):

Anti-ZNF424, Anti-Zinc finger protein 57

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100 μL
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Previsão de entrega em02 de junho de 2025



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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

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fonte biológica

rabbit

Nível de qualidade

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

affinity isolated antibody

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

Formulário

buffered aqueous solution

peso molecular

64 kDa

reatividade de espécies

human

concentração

0.5 mg - 1 mg/mL

técnica(s)

western blot: suitable

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

human ... ZNF57(126295)

Descrição geral

ZNF57 codes for a zinc finger protein. Genetic variations in ZNF57 may be a potential cause for Mendelian diseases such as hereditary deafness[1].
Rabbit Anti-ZNF57 antibody recognizes human ZNF57.

Imunogênio

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human ZNF57

Aplicação

Rabbit Anti-ZNF57 antibody is suitable for western blot applications at a concentration of 1 μg/ml.

Ações bioquímicas/fisiológicas

ZNF57 belongs to the krueppel C2H2-type zinc-finger protein family. It contains 13 C2H2-type zinc fingers and 1 KRAB domain. ZNF57 may be involved in transcriptional regulation.

Sequência

Synthetic peptide located within the following region: FTLEEWALLDSAQRDLYRDVMLETFRNLASVDDGTQFKANGSVSLQDMYG

forma física

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Asli Sirmaci et al.
PloS one, 7(2), e32000-e32000 (2012-03-01)
Whole exome sequencing provides unprecedented opportunities to identify causative DNA variants in rare Mendelian disorders. Finding the responsible mutation via traditional methods in families with hearing loss is difficult due to a high degree of genetic heterogeneity. In this study

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