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A3631

Sigma-Aldrich

Arachidic acid

≥99%

Sinônimo(s):

Arachic acid, Arachidinic acid, Eicosanoic acid, Icosanoic acid, NSC 93983

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About This Item

Fórmula linear:
CH3(CH2)18COOH
Número CAS:
506-30-9
Peso molecular:
312.53
Beilstein:
1788211
Número CE:
208-031-3
Número MDL:
MFCD00002755
Código UNSPSC:
12352211
ID de substância PubChem:
24890792
NACRES:
NA.25
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Ensaio

≥99%

Formulário

crystalline powder

técnica(s)

HPLC: suitable

pf

74-76 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid

tipo de lipídio

omega FAs

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C20H40O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(21)22/h2-19H2,1H3,(H,21,22)

chave InChI

VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Arachidic acid has been used as a fatty acid standard[1][2] to optimize a sensitive high-performauce liquid chromatography (HPLC) method to analyse fatty acid (FA) for the quantification of polyunsaturated FAs (PUFAs) in cell lipid extracts.[3]

Ações bioquímicas/fisiológicas

Arachidic acid is a saturated fatty acid with a 20 carbon chain. Arachidic acid occurs naturally in fish and vegetable oils. Diets rich in saturated fats like arachidic acid are associated with increased levels of serum low density lipoproteins.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

nwg

Ponto de fulgor (°F)

230.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

110 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
0000441228
0000441227
0000441226
0000441227
0000441228

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ATTY ACIDS| Properties
Encyclopedia of food sciences and nutrition (2003)
Lipids in blood-brain barrier models in vitro I: thin-layer chromatography and high-performance liquid chromatography for the analysis of lipid classes and long-chain polyunsaturated fatty acids
Kraamer SD, et al.
In Vitro Cellular & Developmental Biology. Animal, 38(10), 557-565 (2002)
Christian R Hansen et al.
Nano letters, 9(3), 1052-1057 (2009-02-10)
By use of specular X-ray reflectivity (XR) the structure of a metal-covered organic thin film device is measured with angstrom resolution. The model system is a Langmuir-Blodgett (LB) film, sandwiched between a silicon substrate and a top electrode consisting of
Alicia Leikin-Frenkel et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 471(1), 63-71 (2008-01-03)
Fatty acid bile acid conjugates (FABACs) prevent and dissolve cholesterol gallstones and prevent diet induced fatty liver, in mice. The present studies aimed to test their hypocholesterolemic effects in mice. Gallstone susceptible (C57L/J) mice, on high fat (HFD) or regular
Leiliang Zheng et al.
Analytical chemistry, 80(19), 7363-7371 (2008-09-10)
Time-of-flight secondary ion mass spectrometry is utilized to characterize the response of Langmuir-Blodgett (LB) multilayers under the bombardment by buckminsterfullerene primary ions. The LB multilayers are formed by barium arachidate and barium dimyristoyl phosphatidate on a Si substrate. The unique
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