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Merck
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A242

Sigma-Aldrich

Alloxazine

solid

Sinônimo(s):

Benzo[g]pteridine-2,4(1H,3H)-dione, Isoalloxazine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H6N4O2
Número CAS:
490-59-5
Peso molecular:
214.18
Número MDL:
MFCD00005020
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24277695

forma

solid

cor

yellow

solubilidade

DMSO: 11 mg/mL
dilute aqueous base: 4 mg/mL
H2O: insoluble
dilute aqueous acid: insoluble
ethanol: insoluble

cadeia de caracteres SMILES

O=C1NC(=O)c2nc3ccccc3nc2N1

InChI

1S/C10H6N4O2/c15-9-7-8(13-10(16)14-9)12-6-4-2-1-3-5(6)11-7/h1-4H,(H2,12,13,14,15,16)

chave InChI

HAUGRYOERYOXHX-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

human ... ADORA1(134) , ADORA2A(135) , ADORA2B(136)

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Ações bioquímicas/fisiológicas

Selective A2B adenosine receptor antagonist.

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

188.6 °F - Solvent

Ponto de fulgor (°C)

87 °C - Solvent

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B T Liang et al.
Circulation research, 76(2), 242-251 (1995-02-01)
Adenosine exerts pronounced biological effects in the heart cell. The role of multiple adenosine receptor subtypes in regulating the heart cell function is not known. Ventricular cells cultured from chick embryos 14 days in ovo were used to study a
L E Brackett et al.
Biochemical pharmacology, 47(5), 801-814 (1994-03-02)
The adenosine (ADO) receptor in NIH 3T3 fibroblasts was characterized using a series of adenosine agonists and selected xanthine and non-xanthine antagonists. The ADO receptor elicited accumulations of cyclic AMP in intact NIH 3T3 fibroblasts and caused activation of adenylate
Patrizia Minetti et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(22), 6887-6896 (2005-10-28)
Two types of adenosine receptor ligands were designed, i.e., 9H-purine and 1H-imidazo[4,5-c]pyridines, to obtain selective A(2A) antagonists, and we report here their synthesis and binding affinities for the four adenosine receptor subtypes A(1), A(2A), A(2B) and A(3). The design was
Phedias Diamandis et al.
Nature chemical biology, 3(5), 268-273 (2007-04-10)
The identification of self-renewing and multipotent neural stem cells (NSCs) in the mammalian brain holds promise for the treatment of neurological diseases and has yielded new insight into brain cancer. However, the complete repertoire of signaling pathways that governs the

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