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44687

Sigma-Aldrich

5-Bromo-4-chloro-3-indolyl β-D-ribofuranoside

≥98.0% (HPLC), powder

Sinônimo(s):

X β-D-ribofuranoside, X-riboside

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C13H13BrClNO5
Número CAS:
Peso molecular:
378.60
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352204
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.32

product name

5-Bromo-4-chloro-3-indolyl β-D-ribofuranoside, ≥98.0% (HPLC)

Ensaio

≥98.0% (HPLC)

forma

powder

atividade óptica

[α]/D -102.0±3.0°, c = 1 in methanol

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

OC[C@H]1O[C@@H](Oc2c[nH]c3ccc(Br)c(Cl)c23)[C@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C13H13BrClNO5/c14-5-1-2-6-9(10(5)15)7(3-16-6)20-13-12(19)11(18)8(4-17)21-13/h1-3,8,11-13,16-19H,4H2/t8-,11-,12-,13-/m1/s1

chave InChI

RYLVNYDICPAOQR-HUXSOILUSA-N

Aplicação

Evaluation of novel beta-ribosidase substrates for the differentiation of Gram-negative bacteria

Embalagem

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Informações legais

Supplied by Glycosynth Limited, U.S. Patent No. 7,323,488, European Patent Nos. 1436411 and 1438424, for use only in internal research conducted by the purchaser. No rights under the aforementioned patents are conveyed which permit the resale, transfer, or use for purposes other than research. Rights under the aforementioned patents, for purposes other than internal research, may be obtained by contacting Glycosynth Limited.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

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L A Butterworth et al.
Journal of applied microbiology, 96(1), 170-176 (2003-12-18)
To synthesize novel substrates for the detection of beta-ribosidase and assess their potential for the differentiation of Gram-negative bacteria. Two novel chromogenic substrates, 3',4'-dihydroxyflavone-4'-beta-D-ribofuranoside (DHF-riboside) and 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-beta-D-ribofuranoside (X-riboside) were evaluated along with a known fluorogenic substrate, 4-methylumbelliferyl-beta-D-ribofuranoside (4MU-riboside). A total

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