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3-Bromomethyl-7-methoxy-1,4-benzoxazin-2-one

Name: 3-Bromomethyl-7-methoxy-1,4-benzoxazin-2-one
Brand: SIGMA

BioReagent, suitable for fluorescence, ≥97.0%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):

C₁₀H₈BrNO₃

Número CAS:

124522-09-4

Peso molecular:

270.08

Número MDL:

MFCD00143099

Código UNSPSC:

12352200

ID de substância PubChem:

329751552

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linha de produto

BioReagent

Ensaio

≥97.0%

pf

144-148 °C

fluorescência

λ_ex 343 nm; λ_em 430 nm

adequação

suitable for fluorescence

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

COc1ccc2N=C(CBr)C(=O)Oc2c1

InChI

1S/C10H8BrNO3/c1-14-6-2-3-7-9(4-6)15-10(13)8(5-11)12-7/h2-4H,5H2,1H3

chave InChI

XFCZURAACWKKIH-UHFFFAOYSA-N

Outras notas

Highly sensitive fluorescent derivatizing agent for carboxylic acids; detection at 440 nm with excitation at 345 nm[1][2]

Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

BCBN2618V

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A. Nakanishi et al.

Journal of Chromatography A, 591, 159-159 (1992)

Assay of fatty acid omega-hydroxylation using high-performance liquid chromatography with fluorescence labeling reagent, 3-bromomethyl-7-methoxy-1,4-benzoxazin-2-one (BrMB).

J Yamada et al.

Analytical biochemistry, 199(1), 132-136 (1991-11-15)

A sensitive nonradioisotopic method is reported for measuring microsomal lauric acid omega-hydroxylation activity. The assay is based upon separation and detection of 12-hydroxylauric acid formed by means of high-performance liquid chromatography following fluorescence labeling of the carboxyl group with 3-bromomethyl-7-methoxy-1,4-benzoxazin-2-one

Stereoselective direct glycosylation with anomeric hydroxy sugars by activation with phthalic anhydride and trifluoromethanesulfonic anhydride involving glycosyl phthalate intermediates.

Kwan Soo Kim et al.

Journal of the American Chemical Society, 130(26), 8537-8547 (2008-06-06)

An efficient direct one-pot glycosylation method with anomeric hydroxy sugars as glycosyl donors employing phthalic anhydride and triflic anhydride as activating agents has been developed. Thus, highly stereoselective beta-mannopyranosylations were achieved by the reaction of 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-D-mannopyranose (2) with phthalic anhydride

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