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0710000

Sigma-Aldrich

4-tert-Butylphenoxyacetic acid

≥98.0% (HPLC)

Sinônimo(s):

TAC acid, [4-(1,1-Dimethylethyl)phenoxy]-acetic acid

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)3CC6H4OCH2CO2H
Número CAS:
Peso molecular:
208.25
Beilstein:
2368208
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352106
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.26

Ensaio

≥98.0% (HPLC)

pf

96 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)c1ccc(OCC(O)=O)cc1

InChI

1S/C12H16O3/c1-12(2,3)9-4-6-10(7-5-9)15-8-11(13)14/h4-7H,8H2,1-3H3,(H,13,14)

chave InChI

FBIGAJNVRFKBJL-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

Reagent for the TAC protective group in nucleosides[1]

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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N D Sinha et al.
Biochimie, 75(1-2), 13-23 (1993-01-01)
The use of tert-butylphenoxyacetyl for N-protection of nucleoside bases during oligonucleotide synthesis facilitates its removal under mild conditions. This protecting group reduces depurination of deoxyadenosine residues, and minimizes premature desilylation resulting in chain degradation during post-synthesis workup of synthetic RNA.
Katarzyna Przejczowska-Pomierny et al.
Chirality, 29(9), 500-511 (2017-07-06)
A direct fluorometric high-performance liquid chromatography (HPLC) method was developed and validated for the analysis of ibuprofen enantiomers in mouse plasma (100 μl) and tissues (brain, liver, kidneys) using liquid-liquid extraction and 4-tertbutylphenoxyacetic acid as an internal standard. Separation of enantiomers
K E Cole et al.
The Journal of experimental medicine, 187(12), 2009-2021 (1998-06-24)
Chemokines are essential mediators of normal leukocyte trafficking as well as of leukocyte recruitment during inflammation. We describe here a novel non-ELR CXC chemokine identified through sequence analysis of cDNAs derived from cytokine-activated primary human astrocytes. This novel chemokine, referred

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