A6283

Ácido acético

glacial, ReagentPlus^®, ≥99%

• Sinônimo(s): Ácido acético glacial
• Fórmula linear: CH₃CO₂H
• Número CAS: 64-19-7
• Peso molecular: 60.05
• Beilstein: 506007
• Número CE: 200-580-7
• Número MDL: MFCD00036152
• Código UNSPSC: 12352106
• ID de substância PubChem: 329770889
• NACRES: NA.21

Propriedades

• densidade de vapor: 2.07 (vs air)
• Nível de qualidade: 200
• linha de produto: ReagentPlus^®
• Ensaio: ≥99%
• forma: liquid
• temperatura de autoignição: 800 °F
• Lim. expl.: 16 %, 92 °F; 4 %, 59 °F
• índice de refração: n20/D 1.371 (lit.)
• pH: 2.5 (20 °C, 50 g/L)
• pb: 117-118 °C (lit.)
• pf: 16.2 °C (lit.)
• solubilidade: alcohol: miscible(lit.); carbon disulfide: insoluble(lit.); glycerol: miscible(lit.); water: miscible(lit.)
• densidade: 1.04 g/mL at 25 °C (lit.)
• temperatura de armazenamento: room temp
• cadeia de caracteres SMILES: [F2C(F2C)13F3C]C(O)=O
• InChI: 1S/C2H4O2/c1-2(3)4/h1H3,(H,3,4)
• chave InChI: QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N

Descrição

Descrição geral

O ácido acético é um ácido orgânico alifático. É um líquido higroscópico, corrosivo com um odor semelhante ao do vinagre. Pode ser sintetizado pela oxidação de acetaldeído na presença de sais de manganês ou cobalto. É utilizado para a síntese de anidrido acético, acetato de celulose e ésteres acéticos. Seu impacto na degradação de papel histórico foi analisado.

Aplicação

O ácido acético (AcOH) pode ser usado como:      

• Um solvente de reação em muitas reações orgânicas, como bromação, hidrólise, solvólise, reduções e hidrogenações.      
• Um reagente na protonólise de compostos organometálicos.
• Um agente acetilante para a acetilação de compostos aromáticos ricos em elétrons.      
• Um catalisador para sintetizar di(indolil)metanos pela reação de condensação de indol e aldeídos aromáticos.      
• Um sistema de solvente para preparar o derivado de 3,4-dihidropirimidina-2(1H)-ona por meio da reação de Biginelli de aldeídos aromáticos, compostos de 1,3-dicarbonila e ureia na presença de um catalisador de ácido bórico.

O ácido acético também pode ser usado da seguinte forma:     

• O sistema catalítico de acetato de manganês (III)/AcOH é usado na conversão de alcenos em lactonas.      
• Sais de ferro/AcOH são usados para oxidar o 2-metilnaftaleno a 2-metil-1-naftol na presença de H₂O₂.

Características e benefícios

• Boa estabilidade em relação a muitos reagentes     
• Excelente solubilidade de compostos orgânicos nesse reagente

Informações legais

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Informações de segurança

• Pictogramas: GHS02,GHS05
• Palavra indicadora: Danger
• Frases de perigo: H226,H314
• Declarações de precaução: P210 - P233 - P240 - P280 - P303 + P361 + P353 - P305 + P351 + P338
• Classificações de perigo: Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1A
• Código de classe de armazenamento: 3 - Flammable liquids
• Classe de risco de água (WGK): WGK 1
• Ponto de fulgor (°F): Not applicable
• Ponto de fulgor (°C): Not applicable