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P18608

Sigma-Aldrich

4-Phenylazomaleinanil

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C16H11N3O2
Número CAS:
16201-96-0
Peso molecular:
277.28
Número CE:
240-330-4
Número MDL:
MFCD00005506
Código UNSPSC:
12171500
ID de substância PubChem:
24898251

Ensaio

97%

forma

crystals or chunks

pf

162-165 °C (lit.)

solubilidade

acetone: 25 mg/mL, clear, orange

aplicação(ões)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

temperatura de armazenamento

room temp

cadeia de caracteres SMILES

O=C1C=CC(=O)N1c2ccc(cc2)N=Nc3ccccc3

InChI

1S/C16H11N3O2/c20-15-10-11-16(21)19(15)14-8-6-13(7-9-14)18-17-12-4-2-1-3-5-12/h1-11H

chave InChI

DVNPYLMPVFDKGZ-UHFFFAOYSA-N

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
2514TK
U16271

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S M O'Malley et al.
Biochemical and biophysical research communications, 200(1), 384-388 (1994-04-15)
A nonfluorescent reagent, 4-phenylazophenylmaleimide [4-PAPM], was attached to the sole cysteine residue [104(G11)] of alpha apohemoglobin (alpha degree) and served as an energy acceptor for the single intrinsic tryptophanyl [14(A12)] donor. This novel fluorescence system provided a transmolecular vehicle by
Masafumi D Yamada et al.
Journal of biochemistry, 142(6), 691-698 (2007-10-19)
Azobenzene is a photochromic molecule that undergoes rapid and reversible isomerization between the cis- and trans-forms in response to ultraviolet (UV) and visible (VIS) light irradiation, respectively. Here, we introduced the sulfhydryl-reactive azobenzene derivative 4-phenylazophenyl maleimide (PAM) into the functional

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