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80725

Supelco

Hydrocinnamic acid

analytical standard

Sinônimo(s):

3-Phenylpropionic acid, Benzylacetic acid

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About This Item

Fórmula linear:
C6H5CH2CH2COOH
Número CAS:
Peso molecular:
150.17
Beilstein:
907515
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
85151701
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.24

grau

analytical standard

Nível de qualidade

Ensaio

≥98.5% (HPLC)

prazo de validade

limited shelf life, expiry date on the label

técnica(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Impurezas

≤0.5% water

p.e.

280 °C (lit.)

pf

45-48 °C (lit.)

densidade

1.071 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicação(ões)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Formato

neat

cadeia de caracteres SMILES

OC(=O)CCc1ccccc1

InChI

1S/C9H10O2/c10-9(11)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2,(H,10,11)

chave InChI

XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

230.0 °F

Ponto de fulgor (°C)

110 °C


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Katheryn M Goodrich et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 62(46), 11190-11199 (2014-10-23)
Metabolism of flavanols (catechins, procyanidins) by gut microbiota has been extensively characterized. Comparatively little is known about accumulation of flavanols and their metabolites in the colon tissues, particularly during chronic exposure to low doses. Mice were fed low doses of
Shiraz Tyebji et al.
Neurobiology of disease, 74, 41-57 (2014-12-03)
Stimulation of dopamine D1 receptor (D1R) and adenosine A2A receptor (A2AR) increases cAMP-dependent protein kinase (PKA) activity in the brain. In Huntington's disease, by essentially unknown mechanisms, PKA activity is increased in the hippocampus of mouse models and patients and
Jong Min Lee et al.
Biomaterials, 39, 173-181 (2014-12-04)
A new design concept in controlled release chemistry is reported in this study. Unlike current depots that release drugs in all direction by an isotropic way, we demonstrate that directional release only to a clinically beneficial direction results in improved

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