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D-(−)-Isoascorbic acid

Name: <SC>D</SC>-(−)-Isoascorbic acid
Brand: SIAL

purum, ≥99.0% (RT)

Sinônimo(s):

D-erythro-Hex-2-enoic acid γ-lactone, D-Araboascorbic acid

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):

C₆H₈O₆

Número CAS:

89-65-6

Peso molecular:

176.12

Beilstein:

84271

Número CE:

201-928-0

Número MDL:

MFCD00005378

Código UNSPSC:

12352200

ID de substância PubChem:

24881081

grau

purum

Ensaio

≥99.0% (RT)

atividade óptica

[α]20/D −16.0±1.5°, c = 1% in H₂O

solubilidade

H₂O: 0.1 g/mL, clear, colorless to very faintly yellow

cadeia de caracteres SMILES

OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O

InChI

1S/C6H8O6/c7-1-2(8)5-3(9)4(10)6(11)12-5/h2,5,7-10H,1H2/t2-,5-/m1/s1

chave InChI

CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N

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Outras notas

Starting material for the synthesis of chiral building blocks

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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The Journal of Organic Chemistry, 52, 1093-1093 (1987)

J.A. Vekemans et al.

Rec. Trav. Chim., 104, 266-266 (1985)

Mechanism of L-ascorbic acid uptake by rabbit corneal epithelial cells: evidence for the involvement of sodium-dependent vitamin C transporter 2.

Ravi S Talluri et al.

Current eye research, 31(6), 481-489 (2006-06-14)

To investigate the mechanism of L-ascorbic acid uptake by rabbit corneal epithelial cells and to functionally characterize the specific transporter involved in this translocation process. Uptake studies were carried out with SIRC (Statens Seruminstitut Rabbit Cornea) and rPCEC (rabbit Primary

The influence of stereochemistry of antioxidants and flavonols on oxidation processes in a model wine system: ascorbic acid, erythorbic acid, +-catechin and (-)-epicatechin.

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Journal of agricultural and food chemistry, 58(2), 1004-1011 (2009-12-31)

The stereochemical influence of antioxidant and flavanol compounds on oxidation processes in a model wine system was studied. The diastereoisomers, ascorbic acid and erythorbic acid, were used as antioxidants in a model wine system containing either (+)-catechin or (-)-epicatechin as

Determination of ascorbic acid and its related compounds in foods and beverages by hydrophilic interaction liquid chromatography.

Akihiro Tai et al.

Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 853(1-2), 214-220 (2007-04-10)

A new hydrophilic interaction liquid chromatography method for the simultaneous determination of ascorbic acid (AA), erythorbic acid (EA), 2-O-alpha-D-glucopyranosyl-L-ascorbic acid (AA-2G) and 2-O-beta-D-glucopyranosyl-L-ascorbic acid (AA-2betaG) was developed using a diol column with an isocratic solution of acetonitrile-66.7 mM ammonium acetate

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