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Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylformamide dibutyl acetal

for esterification of fatty acids, ≥98.0%

Sinônimo(s):

1,1-Dibutoxy-N,N-dimethylmethylamine, 1,1-Dibutoxytrimethylamine

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)2NCH(OCH2CH2CH2CH3)2
Número CAS:
Peso molecular:
203.32
Beilstein:
1098693
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

≥98.0%

qualidade

for esterification of fatty acids

índice de refração

n20/D 1.417

p.e.

93 °C/12 mmHg (lit.)

densidade

0.853 g/mL at 20 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CCCCOC(OCCCC)N(C)C

InChI

1S/C11H25NO2/c1-5-7-9-13-11(12(3)4)14-10-8-6-2/h11H,5-10H2,1-4H3

chave InChI

GSFFXKGTGPMVLM-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

N,N-Dimethylformamide dibutyl acetal (1,1-Dibutoxytrimethylamine, 1,1-Dibutoxy-N,N-dimethylmethylamine) is a dimethylformamide dialkyl acetal.[1] Its synthesis has been reported by Meerwin and coworkers by reaction of N,N-Dimethylformamide diethyl acetal with butanol.[2]

Aplicação

N,N-Dimethylformamide dibutyl acetal is the suitable reagent used for the simultaneous quantification of cocaine and its primary metabolite, benzoyl ecgonine, from a urine matrix by gas-chromatography.[1] It may be used as reagent for the esterification of fatty acids.[3] [4]

Outras notas

Reagent for the esterification of fatty acids[3]; Review[4]

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

127.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

53 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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J.P. Thenot et al.
Analytical Letters, 217-217 (1972)
DeWolfe RH.
Carboxylic Ortho Acid Derivatives: Preparation and Synthetic Applications (Academic press), 14, 424-424 (2012)
N C Jain et al.
Journal of forensic sciences, 22(1), 7-16 (1977-01-01)
A gas chromatographic procedure has been developed for the simultaneous determination of cocaine and benzoyl ecgonine in urine specimens. The two drugs are extracted by isopropanol/chloroform from urine samples saturated with a bisalt buffer. The organic extract is evaporated to
R.F. Abdulla et al.
Tetrahedron, 35, 1675-1675 (1979)

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