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320544

Sigma-Aldrich

Thionyl chloride

ReagentPlus®, ≥99%

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About This Item

Fórmula linear:
SOCl2
Número CAS:
7719-09-7
Peso molecular:
118.97
Beilstein:
1209273
Número CE:
231-748-8
Número MDL:
MFCD00011449
Código UNSPSC:
12352300
ID de substância PubChem:
24859270

pressão de vapor

97 mmHg ( 20 °C)

linha de produto

ReagentPlus®

Ensaio

≥99%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.518 (lit.)

p.e.

79 °C (lit.)

pf

−105 °C (lit.)

densidade

1.631 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

ClS(Cl)=O

InChI

1S/Cl2OS/c1-4(2)3

chave InChI

FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N

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Informações legais

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H302,H314,H331,H335

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Perigos de suplementos

EUH014,EUH029

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
SHBC6888V
SHBC1071V
SHBB3375V
SHBB0665V
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Meng Zhou et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 20(6), 10122-10130 (2015-06-04)
Pincer (Phebox)Ir(mesityl)(OAc) (2) (Phebox = 3,5-dimethylphenyl-2,6-bis(oxazolinyl)) complex, formed by benzylic C-H activation of mesitylene (1,3,5-trimethylbenzene) using (Phebox)Ir(OAc)2OH2 (1), was treated with thionyl chloride to rapidly form 1-(chloromethyl)-3,5-dimethylbenzene in 50% yield at 23 °C. A green species was obtained at the
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 1056-1056 (1994)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 118-118 (1994)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 1049-1049 (1994)
Feng Xu et al.
The Journal of organic chemistry, 73(1), 312-315 (2007-12-07)
A simple, one-pot preparation of cyclic amines via efficient chlorination of amino alcohols with use of SOCl(2) has been developed. This approach obviates the need for the classical N-protection/O-activation/cyclization/deprotection sequence commonly employed for this type of transformation. The reaction pathways
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