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29598

Supelco

Cyclooctane

analytical standard

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C8H16
Número CAS:
292-64-8
Peso molecular:
112.21
Beilstein:
1900349
Número CE:
206-031-8
Número MDL:
MFCD00004162
Código UNSPSC:
41116107
ID de substância PubChem:
329753379
NACRES:
NA.24

grau

analytical standard

pressão de vapor

16 mmHg ( 37.7 °C)

Ensaio

≥99.5% (GC)

prazo de validade

limited shelf life, expiry date on the label

técnica(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

índice de refração

n20/D 1.458 (lit.)
n20/D 1.458

p.e.

151 °C/740 mmHg (lit.)

pf

10-13 °C (lit.)

densidade

0.834 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicação(ões)

environmental

Formato

neat

cadeia de caracteres SMILES

C1CCCCCCC1

InChI

1S/C8H16/c1-2-4-6-8-7-5-3-1/h1-8H2

chave InChI

WJTCGQSWYFHTAC-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Pictogramas

FlameHealth hazard
GHS02,GHS08

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H226,H304

Classificações de perigo

Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

82.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

28 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCBW3338

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Heidi E Bostic et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(10), 1431-1433 (2011-10-04)
Copper-free click chemistry was employed to derivatize membrane bilayers. This approach uses an azido-lipid conjugate presented on liposomes, which can be labeled in bioorthogonal fashion via cyclooctyne-tagged reagents. An immobilization-based approach using streptavidin-coated microplates was exploited to evaluate membrane derivatization.
Shawn Martin et al.
The Journal of chemical physics, 132(23), 234115-234115 (2010-06-25)
Understanding energy landscapes is a major challenge in chemistry and biology. Although a wide variety of methods have been invented and applied to this problem, very little is understood about the actual mathematical structures underlying such landscapes. Perhaps the most
Leo A Paquette et al.
The Journal of organic chemistry, 71(12), 4353-4363 (2006-06-06)
D-Arabinose and D-glucose are transformed into the identical vinyl furanoside, whose role is to serve as the precursor to enantiopure cyclooctadienone 6. The key steps of this relay involve a zirconocene-promoted ring contraction and [3,3] sigmatropic rearrangement of an enynol.
W Michael Brown et al.
The Journal of chemical physics, 129(6), 064118-064118 (2008-08-22)
Dimensionality reduction approaches have been used to exploit the redundancy in a Cartesian coordinate representation of molecular motion by producing low-dimensional representations of molecular motion. This has been used to help visualize complex energy landscapes, to extend the time scales
Inigo Göttker-Schnetmann et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(30), 9330-9338 (2004-07-30)
Reaction of bis(phosphinite) PCP iridium pincer complexes (p-XPCP)IrHCl (5a-f) [X = MeO (5a), Me (5b), H (5c), F (5d), C(6)F(5) (5e), Ar(F)(= 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl) (5f)] with NaOtBu in neat cyclooctane (COA) generates 1:1 mixtures of the respective (p-XPCP)IrH(2) complexes 4a-f and
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