Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

04907

Sigma-Aldrich

N,N-Bis-[(R)-1-phenylethyl]dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-6-amine

≥99.0%

Sinônimo(s):

(R,R)-N-(5,7-Diox-6-phosphadibenzo[a,c]cyclohepten-6-yl)bis(1-phenylethyl)amine, O,O′-(2,2′-Biphenyldiyl) N,N-bis[(R)-1-phenylethyl]phosphoramidite, BIPOL-A1(R)

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C28H26NO2P
Número CAS:
500103-26-4
Peso molecular:
439.49
Número MDL:
MFCD08277032
Código UNSPSC:
12352005
ID de substância PubChem:
329747990
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥99.0%

pureza óptica

enantiomeric ratio: ≥97.0:3.0

adequação da reação

reaction type: click chemistry

pf

99-102 °C

grupo funcional

amine
phenyl

cadeia de caracteres SMILES

C[C@@H](N([C@H](C)c1ccccc1)P2Oc3ccccc3-c4ccccc4O2)c5ccccc5

InChI

1S/C28H26NO2P/c1-21(23-13-5-3-6-14-23)29(22(2)24-15-7-4-8-16-24)32-30-27-19-11-9-17-25(27)26-18-10-12-20-28(26)31-32/h3-22H,1-2H3

chave InChI

JISGHECLGYELKD-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

N,N-Bis-[(R)-1-phenylethyl]dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-6-amine can be used:
  • In the asymmetric hydrovinylation of 1,3-diene.
  • In the 1,4-asymmetric conjugate addition of 3-substituted cyclohexenones catalyzed by copper.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Lamentamos, não temos COA para este produto disponíveis online no momento.

Se precisar de ajuda, entre em contato Atendimento ao cliente

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Asymmetric Sequential Cu-Catalyzed 1, 6/1, 4-Conjugate Additions of Hard Nucleophiles to Cyclic Dienones: Determination of Absolute Configurations and Origins of Enantioselectivity
Blons C, et al.
Chemistry?A European Journal , 23(31), 7515-7525 (2017)
Broadly Applicable Stereoselective Syntheses of Serrulatane, Amphilectane Diterpenes, and Their Diastereoisomeric Congeners Using Asymmetric Hydrovinylation for Absolute Stereochemical Control
Tenneti S, et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(31), 9868-9881 (2018)

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica