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09-1840

Sigma-Aldrich

Éter dietílico

≥99.5%, suitable for residual phthalate analysis

Sinônimo(s):

Éter, Éter etílico

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3CH2)2O
Número CAS:
Peso molecular:
74.12
Beilstein:
1696894
Número MDL:
Código UNSPSC:
12000000

densidade de vapor

2.6 (vs air)

Ensaio

≥99.5%

temperatura de autoignição

320 °F

Lim. expl.

36.5 %

disponibilidade

available only in Japan

índice de refração

n20/D 1.3530 (lit.)

pb

34.6 °C (lit.)

pf

−116 °C (lit.)

densidade

0.706 g/mL at 25 °C (lit.)

adequação

suitable for residual phthalate analysis

cadeia de caracteres SMILES

CCOCC

InChI

1S/C4H10O/c1-3-5-4-2/h3-4H2,1-2H3

chave InChI

RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N

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Juan E Camacho Londoño et al.
European heart journal, 36(33), 2257-2266 (2015-06-13)
Pathological cardiac hypertrophy is a major predictor for the development of cardiac diseases. It is associated with chronic neurohumoral stimulation and with altered cardiac Ca(2+) signalling in cardiomyocytes. TRPC proteins form agonist-induced cation channels, but their functional role for Ca(2+)
Tatsuya Yoshino et al.
Organic letters, 14(16), 4290-4292 (2012-08-09)
A highly efficient total synthesis of the 11-membered cyclic aspercyclides A (1) and B (2) has been achieved by chemo- and regioselective intramolecular oxidative C-O bond formation from differently substituted diphenols.
Faysal Benaskar et al.
ChemSusChem, 6(2), 353-366 (2012-11-30)
A μ(2)-process in the Ullmann-type C-O coupling of potassium phenolate and 4-chloropyridine was successfully performed in a combined microwave (MW) and microflow process. Selective MW absorption in a micro-fixed-bed reactor (μ-FBR) by using a supported Cu nanocatalyst resulted in an
Ether-directed ortho-C-H olefination with a palladium(II)/monoprotected amino acid catalyst.
Gang Li et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(4), 1245-1247 (2012-12-15)
Julia J Griese et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(43), 17189-17194 (2013-10-09)
Although metallocofactors are ubiquitous in enzyme catalysis, how metal binding specificity arises remains poorly understood, especially in the case of metals with similar primary ligand preferences such as manganese and iron. The biochemical selection of manganese over iron presents a

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