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07-0050

Sigma-Aldrich

Decahydronaphthalene, mixture of cis + trans

SAJ special grade, ≥99.0%

Sinônimo(s):

Decalin™

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H18
Número CAS:
91-17-8
Peso molecular:
138.25
Beilstein:
878165
Número CE:
202-046-9
Número MDL:
MFCD00004130
Código UNSPSC:
12352001
ID de substância PubChem:
329748321

grau

SAJ special grade

densidade de vapor

4.76 (vs air)

pressão de vapor

42 mmHg ( 92 °C)
741 mmHg ( 188 °C)

Ensaio

≥99.0%

forma

liquid

temperatura de autoignição

482 °F

Lim. expl.

0.7-4.9 %, 100 °F

disponibilidade

available only in Japan

índice de refração

n20/D 1.474 (lit.)

pb

189-191 °C (lit.)

pf

−125 °C (lit.)

densidade

0.896 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

C1CCC2CCCCC2C1

InChI

1S/C10H18/c1-2-6-10-8-4-3-7-9(10)5-1/h9-10H,1-8H2

chave InChI

NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N

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Informações legais

Decalin is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H226,H304,H314,H331,H410

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1C

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

134.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

57 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Ken K Qian et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 100(7), 2801-2815 (2011-02-22)
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Naphthalene diimide (NDI) bolaamphiphilic molecules (1) self-assemble in water to form organic nanoparticles, which exhibit self-assembly induced preassociated excimer formation and hence an enhanced green fluorescence.
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Five new decalin derivatives (1-5), together with two known compounds (6 and 7), were isolated from the ethyl acetate extract of red yeast rice. Their structures were elucidated by means of NMR and mass spectroscopic analyses. Monascusic lactone A (1)
Franco Cataldo et al.
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Oleum (fuming sulphuric acid), a well known superacid, was used as medium for the generation of the radical cation of a series of selected PAHs. The resulting radical cation spectra were studied by electronic absorption spectroscopy. Not only common PAHs
Joseph B Lim et al.
The journal of physical chemistry. B, 116(1), 203-210 (2011-12-06)
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