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Merck
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ST1684

Sigma-Aldrich

Anti-MAG Mouse mAb (3C7)

liquid, clone 3C7, Calbiochem®

Sinônimo(s):

Anti-Myelin Associated Glycoprotein

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

mouse

Nível de qualidade

100

forma do anticorpo

purified antibody

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

3C7, monoclonal

forma

liquid

não contém

preservative

reatividade de espécies

human

fabricante/nome comercial

Calbiochem®

condição de armazenamento

OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles

Isotipo

IgG1

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... MAG(4099)

Descrição geral

Purified mouse monoclonal antibody. Recognizes the ~50-52 kDa MAG protein.
Recognizes the ~50-52 kDa MAG protein in Jurkat cells and human cerebellum tissue.
This Anti-MAG Mouse mAb (3C7) is validated for use in Immunoblotting Paraffin Sections for the detection of MAG.

Imunogênio

A recombinant polypeptide corresponding to amino acids of 119-209 human MAG, expressed as a GST fusion protein

Aplicação

Immunoblotting (1-5 µg/ml)Paraffin Sections (3 µg/ml)

Advertência

Toxicity: Regulatory Review (Z)

forma física

In PBS, pH 7.2.

Reconstituição

Following initial thaw, aliquot and freeze (-20°C).

Nota de análise

Positive Control
Jurkat cells, human cerebellum tissue

Outras notas

Variables associated with assay conditions will dictate the proper working dilution.

Informações legais

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de classe de armazenamento

12 - Non Combustible Liquids

Classe de risco de água (WGK)

nwg

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Certificados de análise (COA)

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Xiaolin Hou et al.
Molecular medicine reports, 17(3), 4515-4523 (2018-01-19)
Oligodendrocytes (OLs) are myelin-forming cells that are present within the central nervous system. Impaired oligodendrocyte precursor cell (OPC) differentiation into mature OLs is a major cause of demyelination diseases. Therefore, identifying the underlying molecular mechanisms of OPC differentiation is crucial

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