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Merck
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AP1140

Sigma-Aldrich

Anti-GBA Mouse mAb (2E2)

liquid, clone 2E2, Calbiochem®

Sinônimo(s):

Anti-Glucosidase β, Acid

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

mouse

Nível de qualidade

100

forma do anticorpo

purified antibody

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

2E2, monoclonal

forma

liquid

não contém

preservative

reatividade de espécies

human

fabricante/nome comercial

Calbiochem®

condição de armazenamento

OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles

Isotipo

IgG2a

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... GBA(2629)

Descrição geral

Anti-GBA, mouse monoclonal, clone 2E2, recognizes the ~60 kDa GBA in MCF-7 and HeLa cells and human breast cancer tissue. It is validated for use in ELISA, WB, ICC, and IHC on paraffin sections.
Purified mouse monoclonal antibody. Recognizes the ~60 kDa GBA protein.
Recognizes the ~60 kDa GBA protein in MCF-7 and HeLa cells and human breast cancer tissue.

Imunogênio

A recombinant polypeptide corresponding to amino acids of 146-236 human GBA, expressed as a GST fusion protein

Advertência

Toxicity: Regulatory Review (Z)

Nota de análise

Negative Control
293T
Positive Control
MCF-7 cells, HeLa cells, Human breast cancer tissue

Outras notas

Campeau, P.M., et al. 2009. Blood114, 3181.

Informações legais

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de classe de armazenamento

12 - Non Combustible Liquids

Classe de risco de água (WGK)

nwg

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Laura J Smith et al.
Human molecular genetics, 32(5), 773-789 (2022-09-22)
Sequence variants or mutations in the GBA gene are numerically the most important risk factor for Parkinson disease (PD). The GBA gene encodes for the lysosomal hydrolase enzyme, glucocerebrosidase (GCase). GBA mutations often reduce GCase activity and lead to the
Ruggero Ferrazza et al.
Biochemical and biophysical research communications, 478(3), 1141-1146 (2016-08-20)
Mutations in LRRK2 gene cause inherited Parkinson's disease (PD) and variations around LRRK2 act as risk factor for disease. Similar to sporadic disease, LRRK2-linked cases show late onset and, typically, the presence of proteinaceous inclusions named Lewy bodies (LBs) in

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