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Sigma-Aldrich

Histone Deacetylase Inhibitor IV

The Histone Deacetylase Inhibitor IV, also referenced under CAS 537034-15-4, controls the biological activity of Histone Deacetylase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications.

Sinônimo(s):

Histone Deacetylase Inhibitor IV, N¹-(2-Aminophenyl)-N⁷-phenylheptanediamide

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C19H23N3O2
Número CAS:
Peso molecular:
325.40
Código UNSPSC:
12352200

Nível de qualidade

Ensaio

≥97% (HPLC)

forma

solid

fabricante/nome comercial

Calbiochem®

condição de armazenamento

OK to freeze
protect from light

cor

beige

solubilidade

DMSO: 100 mg/mL
methanol: 5 mg/mL

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

InChI

1S/C19H23N3O2/c20-16-11-7-8-12-17(16)22-19(24)14-6-2-5-13-18(23)21-15-9-3-1-4-10-15/h1,3-4,7-12H,2,5-6,13-14,20H2,(H,21,23)(H,22,24)

chave InChI

ZAIULUYKQLVQFH-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

A cell-permeable pimeloylanilide compound that acts as a FXN- (frataxin gene) specific HDAC (histone deacetylase) inhibitor. Reverses the silencing of FXN transcription in FRDA (Friedreich′s ataxia) cells (~3-fold increase of FXN mRNA at 5 µM in primary FRDA lymphocytes and ~3-fold frataxin expression in FRDA cell line at 2.5 µM) due to hypoacetylation of histones H3 and H4 by increasing acetylation at H3K14, H4K5 and H4K12, without significant changes in acetylation at H3K9, H4K8 and H4K16. In comparison, Trichostatin-A (Cat. No. 647925 and 647926) and SAHA, two other commonly used HDAC inhibitors, exhibit no effect on FXN transcription.
A cell-permeable pimeloylanilide compound that acts as a FXN- (frataxin gene) specific HDAC (histone deacetylase) inhibitor. Reverses the silencing of FXN transcription in FRDA (Friedreich′s ataxia) cells (~3-fold increase of FXN mRNA at 5 µM in primary FRDA lymphocytes and ~3-fold frataxin expression in FRDA cell line at 2.5 µM) due to hypoacetylation of histones H3 and H4 by increasing acetylation at H3K14, H4K5 and H4K12, without significant changes in acetylation at H3K9, H4K8 and H4K16. In comparison, Trichostatin-A (Cat. No. 647925 and 647926) and SAHA, two other commonly used HDAC inhibitors, exhibit no effect on FXN transcription.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Cell permeable: yes
Primary Target
Histone Deacetylase
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Embalagem

Packaged under inert gas

Advertência

Toxicity: Harmful (C)

Reconstituição

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Outras notas

Herman, D., et al. 2006. Nat. Chem. Biol.2, 551.

Informações legais

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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