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Sigma-Aldrich

Cdk1/2 Inhibitor II, NU6102

The Cdk1/2 Inhibitor II, NU6102, also referenced under CAS 444722-95-6, controls the biological activity of Cdk1/2. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Sinônimo(s):

Cdk1/2 Inhibitor II, NU6102, 6-Cyclohexylmethoxy-2-(4ʹ-sulfamoylanilino)purine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C18H22N6O3S
Número CAS:
Peso molecular:
402.47
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Nível de qualidade

Ensaio

≥95% (HPLC)

Formulário

solid

fabricante/nome comercial

Calbiochem®

condição de armazenamento

OK to freeze
protect from light

cor

white

solubilidade

DMSO: 20 mg/mL

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

[S](=O)(=O)(N)c1ccc(cc1)Nc2nc3[nH]cnc3c(n2)OCC4CCCCC4

InChI

1S/C18H22N6O3S/c19-28(25,26)14-8-6-13(7-9-14)22-18-23-16-15(20-11-21-16)17(24-18)27-10-12-4-2-1-3-5-12/h6-9,11-12H,1-5,10H2,(H2,19,25,26)(H2,20,21,22,23,24)

chave InChI

OWXORKPNCHJYOF-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

A cell-permeable 2,6-disubstituted purine compound that displays antiproliferative properties. Acts as a potent and ATP-competitive inhibitor of Cdk1/cyclin B and Cdk2/cyclin A3 (IC50 = 9.5 nM and 5.4 nM). Displays greater selectivity for Cdk1/2 over other kinases tested (IC50 = 600 nM, 800 nM, 900 nM and 1.6 µM for ROCKII, PDK1, DYRK1A and Cdk4/D1, respectively). Shown to inhibit human MCF-7 breast carcinoma cell growth with a GI50 of 8 µM.
A cell-permeable purine analog that displays anti-proliferative properties and acts as a potent and ATP-competitive inhibitor of Cdk1/cyclin B and Cdk2/cyclin A3 (IC50 = 9.5 nM and 5.4 nM, respectively). Displays greater selectivity for Cdk′s over other kinases tested (IC50 = 30 nM, 600 nM, 800 nM, 900 nM, and 1.6 µM for Cdk2/A, ROCKII, PDK1, DYRK1A, and Cdk4/D1, respectively). Shown to inhibit human MCF-7 breast carcinoma cell growth (GI50 of 8 µM).

Ações bioquímicas/fisiológicas

Cell permeable: yes
Primary Target
Cdk1/cyclin B, Cdk2/cyclin A3
Product competes with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 9.5 nM, 5.4 nM against Cdk1/cyclin B, Cdk2/cyclin A3, respectively

Embalagem

Packaged under inert gas

Advertência

Toxicity: Carcinogenic / Teratogenic (D)

Reconstituição

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Outras notas

Hardcastle, I.R., et al. 2004. J. Med. Chem.47, 3710.
Sayle, K.L., et al. 2003. Bioorg. Med. Chem. Lett.13, 3079.
Davies, T.G., et al. 2002. Nat. Struct. Biol.9, 745.

Informações legais

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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