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Merck
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W332801

Sigma-Aldrich

2-Acetylthiazole

≥99%, FG

Sinônimo(s):

1-(1,3-thiazol-2-yl)ethanone, 2- acetyl-1,3-thiazole

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H5NOS
Número CAS:
Peso molecular:
127.16
Número FEMA:
3328
Beilstein:
109803
Número CE:
Conselho da Europa nº:
4041
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de substância PubChem:
Número de Flavis:
15.020
NACRES:
NA.21

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fonte biológica

synthetic

Nível de qualidade

grau

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

Agency

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

conformidade reg.

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002

Ensaio

≥99%

índice de refração

n20/D 1.548 (lit.)

p.e.

89-91 °C/12 mmHg (lit.)

densidade

1.227 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicação(ões)

flavors and fragrances

Documentação

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentar

no known allergens

alérgeno de fragrância

no known allergens

Organoléptico

hazelnut; nutty; peanut; popcorn; roasted

cadeia de caracteres SMILES

CC(=O)c1nccs1

InChI

1S/C5H5NOS/c1-4(7)5-6-2-3-8-5/h2-3H,1H3

chave InChI

MOMFXATYAINJML-UHFFFAOYSA-N

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Categorias relacionadas

Descrição geral

2-Acetylthiazole is a volatile flavoring substance generally formed by the Maillard reaction between an amino acid and carbonyl compounds.[1] It is reported to occur in canned sweet corn products[2], cooked pine mushroom[3], cooked asparagus[4] and roasted beef.[5]

Aplicação

2-Acetylthiazole can be used as a flavoring agent in food industries. It may be used as a food additive in the preparation of ′fragrant′ rice.[3][6]

Embalagem

Packaged in glass bottles

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

172.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

78 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Hartman GJ, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 31(5, 1030-1033 (1983)
Formation of flavor components in asparagus. 2. Formation of flavor components in cooked asparagus.
Tressl R, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 25(3), 459-463 (1977)
Studies on flavor volatiles of some sweet corn products.
Buttery RG, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 42(3), 791-795 (1994)
Jinfeng Peng et al.
Food chemistry, 313, 126136-126136 (2020-01-14)
The adulteration of rice using synthetic aromatic flavorings to fraudulently imitate commercially valuable fragrant rice varieties has attracted extensive attention from regulatory authorities around the world. In order to get convincing evidence of adulteration, appropriate scientific analytical methods need to
Formation of flavor components by the reaction of amino acid and carbonyl compounds in mild conditions.
Pripis-Nicolau L, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 48(9), 3761-3766 (2000)

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