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Merck
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W322504

Sigma-Aldrich

Phenyl disulfide

≥98%

Sinônimo(s):

Diphenyl disulfide, NSC 2689

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About This Item

Fórmula linear:
C6H5SSC6H5
Número CAS:
Peso molecular:
218.34
Número FEMA:
3225
Beilstein:
639794
Número CE:
Conselho da Europa nº:
11757
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de substância PubChem:
Número de Flavis:
12.043

fonte biológica

synthetic

grau

Halal
Kosher

Ensaio

≥98%

pf

58-60 °C (lit.)

aplicação(ões)

flavors and fragrances

Documentação

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentar

no known allergens

Organoléptico

earthy; sulfurous

cadeia de caracteres SMILES

S(Sc1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H10S2/c1-3-7-11(8-4-1)13-14-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H

chave InChI

GUUVPOWQJOLRAS-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Exclamation markEnvironment

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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S C Mitchell et al.
Drug metabolism and drug interactions, 16(3), 191-206 (2000-12-16)
Radiolabelled [UL-14C]-diphenyl sulphide, [UL-14C]-diphenyl sulphoxide and [UL-14C]-diphenyl sulphone were administered by gavage (1.0 mmol/kg body weight) to adult male Wistar rats following an overnight fast. For all compounds, faeces were the major route of excretion of radioactivity (50%). Urinary elimination
Ana Mijovilovich et al.
The journal of physical chemistry. A, 114(35), 9523-9528 (2010-08-19)
Sulfur K-edge XANES was measured for two divalent sulfurs (dibenzyl and benzyl phenyl) and two disulfides (dibenzyl and diphenyl). The absorption spectra could be assigned using density functional theory with the "half core hole" approximation for the core hole including
Molecular modeling and enzyme kinetics indicate a novel mechanism for mammalian 5-lipoxygenase.
R W Egan et al.
Advances in prostaglandin, thromboxane, and leukotriene research, 17A, 69-74 (1987-01-01)
C W Nogueira et al.
Toxicology, 191(2-3), 169-178 (2003-09-11)
Organochalcogens are important intermediates and useful reagents in organic synthesis, which can increase human exposure risk to these chemicals in the workplace. As well, there are a number of reported cases of acute toxicity following organochalcogen ingestion of vitamins and
J I Rossato et al.
Neurochemical research, 27(4), 297-303 (2002-04-18)
Ebselen (2-phenyl- 1,2-benzisoselenazole-3 (2H)-one) is a seleno-organic compound with antioxidant properties, and anti-inflammatory actions. Recently, ebselen improved the outcome of acute ischemic stroke in humans. In the present study, the potential antioxidant capacity of organochalcogenide compounds diphenyl diselenide (PhSe)2, diphenyl

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