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GF81435146

Palladium

rod, 100mm, diameter 2.0mm, 99.95%

Sinônimo(s):

Palladium, PD007920

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About This Item

Fórmula linear:
Pd
Número CAS:
Peso molecular:
106.42
Número MDL:
Código UNSPSC:
12141733
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.23

Ensaio

99.95%

forma

rod

fabricante/nome comercial

Goodfellow 814-351-46

resistividade

9.96 μΩ-cm, 20°C

C × diâmetro

100 mm × 2.0 mm

pb

2970 °C (lit.)

pf

1554 °C (lit.)

densidade

12.02 g/cm3 (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

[Pd]

InChI

1S/Pd

chave InChI

KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

For updated SDS information please visit www.goodfellow.com.

Informações legais

Product of Goodfellow

Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

nwg

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Amanda J Hickman et al.
Nature, 484(7393), 177-185 (2012-04-14)
Copper and palladium catalysts are critically important in numerous commercial chemical processes. Improvements in the activity, selectivity and scope of these catalysts could drastically reduce the environmental impact, and increase the sustainability, of chemical reactions. One rapidly developing strategy for
Update 1 of: Synthesis and functionalization of indoles through palladium-catalyzed reactions.
Sandro Cacchi et al.
Chemical reviews, 111(5), PR215-PR283 (2011-05-12)
Masahiro Toyota
Natural product communications, 8(7), 999-1004 (2013-08-29)
A novel palladium-catalyzed intramolecular oxidative alkylation of unactivated olefins is described. This protocol was devised to solve one of the drawbacks of the original palladium-catalyzed cycloalkenylation that we developed. We call this new procedure the 'second generation palladium-catalyzed cycloalkenylation'. This
Synthesis of heterocycles via palladium-catalyzed carbonylations.
Xiao-Feng Wu et al.
Chemical reviews, 113(1), 1-35 (2012-10-09)
Anton V Dubrovskiy et al.
Combinatorial chemistry & high throughput screening, 15(6), 451-472 (2012-01-26)
The iodocyclization of functionally-substituted alkynes provides an excellent way to prepare a wide range of iodoheterocycles, which can then be readily elaborated through palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura, Sonogashira, Heck, Hartwig-Buchwald, and carbonylation processes into libraries of medicinally relevant heterocycles. The synthesis of

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