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GF17514312

Rhodium

foil, not light tested, 25x25mm, thickness 0.00025mm, permanent polyester support, 99.9%

Sinônimo(s):

Rhodium, RH000160

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
Rh
Número CAS:
Peso molecular:
102.91
Número MDL:
Código UNSPSC:
12141738
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.23

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Ensaio

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Formulário

foil

fabricante/nome comercial

Goodfellow 175-143-12

resistividade

4.33 μΩ-cm, 20°C

tamanho × espessura

25 x 25 mm × 0.00025 mm

p.e.

3727 °C (lit.)

pf

1966 °C (lit.)

densidade

12.41 g/cm3 (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

[Rh]

InChI

1S/Rh

chave InChI

MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

For updated SDS information please visit www.goodfellow.com.

Informações legais

Product of Goodfellow

Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

nwg

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Jerzy Klosin et al.
Accounts of chemical research, 40(12), 1251-1259 (2007-11-14)
A series of bis-phosphite and bis-phosphine ligands for asymmetric hydroformylation reactions has been evaluated. Bis-phosphite ligands lead, in general, to high regioselectivities across a range of substrates while good enantioselectivities are limited to only a few examples. We found that
Jeremy M Praetorius et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (31)(31), 4079-4094 (2008-08-09)
The organometallic chemistry of N-heterocyclic carbene complexes of the transition metals has received significant attention over the past ten years, especially with respect to complexes of Pd and Ru. The present Perspective highlights the chemistry of NHC complexes of another
Xing-Zhong Shu et al.
Chemical Society reviews, 41(23), 7698-7711 (2012-08-17)
Transition metal-catalyzed acyloxy migration of propargylic esters offers versatile entries to allene and vinyl carbene intermediates for various fascinating subsequent transformations. Most π-acidic metals (e.g. gold and platinum) are capable of facilitating these acyloxy migration events. However, very few of
Vladimir V Grushin
Accounts of chemical research, 43(1), 160-171 (2009-10-01)
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Jean Bouffard et al.
Topics in current chemistry, 292, 231-280 (2010-01-01)
A review is presented of synthetic methods for the preparation of biaryls by the rhodium-catalyzed C-H bond arylation of arenes with aryl halides (C-H/ C-X couplings), arylmetal reagents (C-H/C-M couplings) and arenes (C-H/C-H couplings), with an emphasis on postulated mechanisms

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