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C9004

Z-DL-Ser-OH

Name: Z-<SC>DL</SC>-Ser-OH
Brand: ALDRICH

99%

Sinônimo(s):

N-Cbz-DL-serine

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About This Item

Fórmula linear:

HOCH₂CH(NHCO₂CH₂C₆H₅)CO₂H

Número CAS:

2768-56-1

Peso molecular:

239.22

Beilstein:

3593625

Número CE:

220-455-0

Número MDL:

MFCD00063143

Código UNSPSC:

12352209

ID de substância PubChem:

24893124

NACRES:

NA.22

Ensaio

99%

forma

powder

adequação da reação

reaction type: solution phase peptide synthesis

cor

white

pf

124-126 °C (lit.)

aplicação(ões)

peptide synthesis

cadeia de caracteres SMILES

OCC(NC(=O)OCc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C11H13NO5/c13-6-9(10(14)15)12-11(16)17-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9,13H,6-7H2,(H,12,16)(H,14,15)

chave InChI

GNIDSOFZAKMQAO-UHFFFAOYSA-N

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Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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(R)-tert-Butoxycarbonylamino-fluorenylmethoxycarbonyl-glycine from (S)-benzyloxycarbonyl-serine or from papain resolution of the corresponding amide or methyl ester.

M Sypniewski et al.

The Journal of organic chemistry, 65(20), 6595-6600 (2000-10-29)

The enantiospecific synthesis of (R)-Boc-(Fmoc)-aminoglycine 7 was achieved. (S)-Cbz-serine 1 was reacted with diphenylphosphoryl azide in the presence of triethylamine to yield cyclic (S) carbamate 2. The ring nitrogen of 2 was protected with a Boc group (3). The cyclic

Analyte separation by OMNiMIPs imprinted with multiple templates.

Jason Lejeune et al.

Biosensors & bioelectronics, 25(3), 604-608 (2009-03-27)

Changes detected in the imprinting effect by OMNiMIPs imprinted with multiple templates appear to be a function of the maximum template loading. Below the maximum template loading, the polymers imprinted with multiple compounds provide molecular recognition close to the polymers

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