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A9584

Sigma-Aldrich

N-Acetoxy-N-acetyl-4-chlorobenzenesulfonamide

≥98%

Sinônimo(s):

O-Acetyl-N-(4-chlorophenylsulfonyl)acethydroxamic acid, HOPO

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H10ClNO5S
Número CAS:
142867-52-5
Peso molecular:
291.71
Beilstein:
5821854
Número MDL:
MFCD00467860
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
57653900

Ensaio

≥98%

Formulário

flakes

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC(=O)ON(C(C)=O)S(=O)(=O)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C10H10ClNO5S/c1-7(13)12(17-8(2)14)18(15,16)10-5-3-9(11)4-6-10/h3-6H,1-2H3

chave InChI

GWYBSWWLKXEDLB-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Nitroxyl (HNO) releasing compound in neutral solution

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
021M1739
026H0752

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J M Fukuto et al.
Biochemical and biophysical research communications, 187(3), 1367-1373 (1992-09-30)
N,O-Diacylated-N-hydroxyarylsulfonamides are capable of slowly releasing nitroxyl (HNO) by simple, non-enzymatic hydrolysis in Krebs solution at 37 degrees C. Release of nitric oxide (NO) was not seen. These compounds were also found to elicit vasorelaxation in rabbit thoracic aorta in
M J Lee et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(20), 3648-3652 (1992-10-02)
In the preceding paper, analogs of chlorpropamide with an OMe substituent on the sulfonamide nitrogen were shown to inhibit aldehyde dehydrogenase (AlDH), and it was postulated that these compounds were bioactivated by O-demethylation to release nitroxyl (HN = O, nitrosyl

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