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Sigma-Aldrich

Vinylcyclooctane

≥98.0%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H18
Número CAS:
61142-41-4
Peso molecular:
138.25
Beilstein:
4364365
Número CE:
262-623-6
Número MDL:
MFCD00001750
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
57653592
NACRES:
NA.22

Ensaio

≥98.0%

forma

liquid

cadeia de caracteres SMILES

C=CC1CCCCCCC1

InChI

1S/C10H18/c1-2-10-8-6-4-3-5-7-9-10/h2,10H,1,3-9H2

chave InChI

UPHVHMSLLBDZEV-UHFFFAOYSA-N

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Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H225,H302,H410

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Flam. Liq. 2

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

69.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

21 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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P G Gervasi et al.
Toxicology letters, 16(3-4), 217-223 (1983-05-01)
Vinylcyclooctane, when administered to mice at 500 mg/kg, produced reduction of microsomal cytochrome P-450, heme, aminopyrine-N-demethylase and ethoxycoumarin-O-deethylase activities with respect to control values; furthermore the hepatic reduced glutathione level was depleted suggesting that glutathione is involved in the vinylcyclooctane
P G Gervasi et al.
Toxicology letters, 20(3), 243-249 (1984-03-01)
Vinylcyclooctane (VCO), which binds to the active site of cytochrome P-450 (P-450) giving a type I difference spectrum, has been found to form the corresponding epoxide as the main metabolite on treatment with liver microsomal monooxygenase obtained from phenobarbital-treated or

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