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Sigma-Aldrich

DBCO-NHCO-PEG4-amine TFA

new

≥95%

Sinônimo(s):

15-Amino-N-[3-(11,12-didehydrodibenz[b,f]azocin-5(6H)-yl)-3-oxopropyl]-4,7,10,13-tetraoxapentadecanamide, 4,7,10,13-Tetraoxapentadecanamide, 15-amino-N-[3-(11,12-didehydrodibenz[b,f]azocin-5(6H)-yl)-3-oxopropyl], ADIBO-PEG4-amine TFA

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C29H37N3O6 · xC2HF3O2
Número CAS:
Peso molecular:
523.62 (free base basis)
Número MDL:
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Nível de qualidade

Ensaio

≥95%

Formulário

solid

cor

colorless to yellow-brown

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

O=C(NCCC(=O)N1C=2C=CC=CC2C#CC=3C=CC=CC3C1)CCOCCOCCOCCOCCN

InChI

1S/C29H37N3O6.C2HF3O/c30-13-16-36-18-20-38-22-21-37-19-17-35-15-12-28(33)31-14-11-29(34)32-23-26-7-2-1-5-24(26)9-10-25-6-3-4-8-27(25)32;3-2(4,5)1-6/h1-8H,11-23,30H2,(H,31,33);1H

chave InChI

MRRSYYMIRSTYMO-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

DBCO-PEG4-Amine TFA is a heterobifunctional building block with two reactive terminals. The Dibenzocyclooctyne (DBCO) terminus is useful for copper-free click chemistry. DBCO compounds react with azides without need of Cu(I) catalyst due to the strained nature of alkyne resulting in formation of fast and stable triazole linkage. The amine terminus is useful for reaction with carboxylic acid containing linkers in presence in actiavtors such as EDC or HATU.

Características e benefícios

The PEG4 linker is suited for improving solubility of resulting conjugates and provides sufficient length to minimize interactions between macromolecules of interest.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Click chemistry for the preparation of advanced macromolecular architectures
Akeroyd N, et al.
European Polymer Journal, 47, 1207-1231 (2010)
Pamela V Chang et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 107(5), 1821-1826 (2010-01-19)
Chemical reactions that enable selective biomolecule labeling in living organisms offer a means to probe biological processes in vivo. Very few reactions possess the requisite bioorthogonality, and, among these, only the Staudinger ligation between azides and triarylphosphines has been employed
A stepwise huisgen cycloaddition process: copper(I)-catalyzed regioselective "ligation" of azides and terminal alkynes.
Vsevolod V Rostovtsev et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(14), 2596-2599 (2002-08-31)

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