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Sigma-Aldrich

(−)-α-Thujone

≥96.0% (GC)

Sinônimo(s):

(-)-alpha-Thujone, (1S,4R)-1-Isopropyl-4-methylbicyclo[3.1.0]hexan-3-one

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H16O
Peso molecular:
152.23
Beilstein:
4660369
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352115
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Nível de qualidade

Ensaio

≥96.0% (GC)

Formulário

liquid

atividade óptica

[α]20/D −19.0±2.0°, neat

índice de refração

n20/D 1.450

densidade

0.914 g/mL at 20 °C (lit.)

grupo funcional

ketone

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)[C@@]12C[C@@H]1[C@@H](C)C(=O)C2

InChI

1S/C10H16O/c1-6(2)10-4-8(10)7(3)9(11)5-10/h6-8H,4-5H2,1-3H3/t7-,8-,10+/m1/s1

chave InChI

USMNOWBWPHYOEA-MRTMQBJTSA-N

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Descrição geral

(-)-α-Thujone, a monoterpene ketone found in the essential oil of Thuja occidentalis, shows potent antitumorigenic effect.[1]

Aplicação

  • A six-step total synthesis of α-thujone and d6-α-thujone, enabling facile access to isotopically labelled metabolites: This study presents a concise method for synthesizing α-thujone, useful for creating isotopically labeled derivatives for research purposes (Thamm et al., 2016).
  • Enhancement of CD3AK cell proliferation and killing ability by α-thujone: Investigates α-thujone′s ability to enhance the proliferation and cytotoxic activity of CD3AK cells, suggesting potential immunological applications (Zhou et al., 2016).
  • α-Thujone exhibits an antifungal activity against F. graminearum by inducing oxidative stress, apoptosis, epigenetics alterations and reduced toxin synthesis: Demonstrates the antifungal effects of α-thujone against Fusarium graminearum, which could make it a valuable alternative to traditional fungicides (Teker et al., 2021).

Ações bioquímicas/fisiológicas

GABAA receptor antagonist.

Outras notas

Chiral building block[2][3][4]

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

147.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

64 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Canadian Journal of Chemistry, 74, 666-666 (1996)
Adebola O Oyedeji et al.
Natural product communications, 4(6), 849-852 (2009-07-29)
Safety of Artemisia afar has been a controversial issue due to its high thujone content. Despite the declaration of the World Health Organization in the 1970s of the plant being unsafe for consumption, it is still commonly used in folklore
Biljana Nikolić et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 49(9), 2035-2045 (2011-05-31)
The aim of this work was to examine the antigenotoxic potential of plant monoterpenes: camphor, eucalyptol and thujone in prokaryotic and eukaryotic cells and to elucidate their effect on DNA repair. We compared the effect of monoterpenes on spontaneous, UV-
Marcin Szczot et al.
Journal of natural products, 75(4), 622-629 (2012-03-01)
α-Thujone (1a), a constituent of wormwood, has been suspected to cause adverse psychoactive reactions in addicted drinkers of absinthe. While the content of 1a in absinthe is too low for such effects, at higher doses it can indeed induce seizures
Hédi Mighri et al.
Chemistry & biodiversity, 7(11), 2709-2717 (2010-11-13)
The intraspecific chemical variability of essential oils (50 samples) isolated from the aerial parts of Artemisia herba-alba Asso growing wild in the arid zone of Southeastern Tunisia was investigated. Analysis by GC (RI) and GC/MS allowed the identification of 54

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