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Sigma-Aldrich

Sulfur trioxide pyridine complex

technical, ≥45% SO3 basis

Sinônimo(s):

NSC 75831, Pyridine sulfur trioxide complex

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H5NO3S
Número CAS:
Peso molecular:
159.16
Beilstein:
3704116
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352303
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

grau

technical

Formulário

powder

adequação da reação

reagent type: oxidant

concentração

≥45% (SO3)

resíduo de ignição

≤0.05%

pf

154-170 °C

cadeia de caracteres SMILES

O=S(=O)=O.c1ccncc1

InChI

1S/C5H5N.O3S/c1-2-4-6-5-3-1;1-4(2)3/h1-5H;

chave InChI

UDYFLDICVHJSOY-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

  • Sulfation agent

Reactant for:
  • Preparation of azido anologs of pregnanolone
  • Sulfate esters of morphine derivatives
  • Gold nanoparticles capped with sulfate-ended ligands as anti-HIV agents
Sulfur trioxide pyridine complex is mainly a sulfation agent that can be used for sulfations of alcohols, sulfonations, deoxygenations and other reductions, oxidations with DMSO.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Synthesis, 984-984 (1979)
In vitro and in vivo selectin-blocking activities of sulfated lipids and sulfated sialyl compounds.
Mulligan MS, et al.
International Immunology, 10(5), 569-575 (1998)
Studies on Selectin Blocker. 1. Structure- Activity Relationships of Sialyl Lewis X Analogs.
Ohmoto H, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 39(6), 1339-1343 (1996)
G.A. Olah et al.
Synthesis, 59-59 (1979)
Sulfated hyaluronan derivatives reduce the proliferation rate of primary rat calvarial osteoblasts.
Kunze R, et al.
Glycoconjugate Journal, 27(1), 151-158 (2010)

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