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3-Propyl-3-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-2,4-dione

Name: 3-Propyl-3-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-2,4-dione
Brand: ALDRICH

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):

C₁₉H₁₇F₇O₄

Número CAS:

1632145-44-8

Peso molecular:

442.32

Número MDL:

MFCD28359687

Código UNSPSC:

12352200

ID de substância PubChem:

329769136

NACRES:

NA.22

forma

powder

pf

70 °C

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

FC1=C(F)C(C(F)(F)F)=C(F)C(F)=C1C2(CCC)C(OC3(CCCCC3)OC2=O)=O

InChI

1S/C19H17F7O4/c1-2-6-18(15(27)29-17(30-16(18)28)7-4-3-5-8-17)9-11(20)13(22)10(19(24,25)26)14(23)12(9)21/h2-8H2,1H3

chave InChI

GQONRLKFRLHMSB-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

3-Propyl-3-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-2,4-dione is a perfluorinated organic building block. It can be prepared by reacting octafluorotoluene, 3-propyl-1,5-dioxaspiro[5.5]-undecane-2,4-dione, N,N-diisopropylethylamine and CH₃CN.

Aplicação

This compound undergoes cycloreversion to form the fluoro(hetero)aryl ketene, which undergoes efficient coupling with nucleophiles and allows rapid incorporation of highly fluorinated α-fluoro(hetero)aryl acetic acid derivatives.

Outras notas

Selective Perfluoro- and Polyfluoroarylation of Meldrum′s Acid

Pictogramas

GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Declarações de precaução

P305 + P351 + P338

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

12 - Non Combustible Liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Selective perfluoro- and polyfluoroarylation of Meldrum's acid.

Sameera M Senaweera et al.

The Journal of organic chemistry, 79(21), 10466-10476 (2014-10-02)

This work describes the facile and mono-selective per- and polyfluoroarylation of Meldrum's acid to generate a versatile synthon for highly fluorinated α-phenyl acetic acid derivatives, which provide straightforward access to fluorinated building blocks. The reaction takes place quickly, and most

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Organofluorine chemistry is an essential part of drug discovery programs as well as agrochemical programs and even plays a major role in materials chemistry. Despite the undeniable importance of fluorinated organic molecules, our ability to synthesize these substrates is lacking - though arguably it is better than that of Nature. Consequently, methods that allow facile access to fluorinated molecules are important especially when they provide unique access to fluorinated chemical space.

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