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EMCH (N-(ε-maleimidocaproic acid) hydrazide, trifluoroacetic acid salt)
About This Item
Produtos recomendados
Ensaio
≥90%
Nível de qualidade
forma
powder
peso molecular
339.27
adequação da reação
reagent type: cross-linking reagent
condição de armazenamento
desiccated
solubilidade
water: soluble
grupo funcional
hydrazide
maleimide
Condições de expedição
ambient
temperatura de armazenamento
2-8°C
cadeia de caracteres SMILES
O=C(C=CC1=O)N1CCCCCC(N[NH3+])=O.[O-]C(C(F)(F)F)=O
InChI
1S/C10H15N3O3.C2HF3O2/c11-12-8(14)4-2-1-3-7-13-9(15)5-6-10(13)16;3-2(4,5)1(6)7/h5-6H,1-4,7,11H2,(H,12,14);(H,6,7)
chave InChI
DRURMGRBAVYWCL-UHFFFAOYSA-N
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Descrição geral
Características e benefícios
- Reactive groups: maleimide and hydrazide
- Reactive towards: sulfhydryl groups and carbonyl (aldehyde) groups
- Mid-length (11.8Å), sulfhydryl-to-aldehyde crosslinker with simple spacer arm (noncleavable)
- Maleimide group reacts with sulfhydryl groups to form stable thioether linkages
- Hydrazide group conjugates to oxidized sugars of glycoproteins and carbohydrates
- Use sodium meta-periodate to oxidize glycosylation (e.g., sialic acid) to reactive aldehyde groups
- Use with EDC to conjugate primary amine of hydrazide group to carboxyl groups
Atenção
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órgãos-alvo
Respiratory system
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Certificados de análise (COA)
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