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Sigma-Aldrich

(R)-1-Phenyl-2-propen-1-ol

technical, ≥95% (sum of enantiomers, GC)

Sinônimo(s):

(R)-α-Vinylbenzyl alcohol

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H10O
Número CAS:
104713-12-4
Peso molecular:
134.18
Beilstein:
4658061
Número MDL:
MFCD00210081
Código UNSPSC:
12352002
ID de substância PubChem:
57652766

grau

technical

Ensaio

≥95% (sum of enantiomers, GC)

atividade óptica

[α]20/D +1.0±0.5°, c = 3.2% in chloroform

pureza óptica

enantiomeric ratio: ≥93:7 (GC)

índice de refração

n20/D 1.543

densidade

1.021 g/mL at 20 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

O[C@H](C=C)c1ccccc1

InChI

1S/C9H10O/c1-2-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h2-7,9-10H,1H2/t9-/m1/s1

chave InChI

MHHJQVRGRPHIMR-SECBINFHSA-N

Outras notas

Chiral building block

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
053544/1
53544/1

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D.A. Claremon et al.
Journal of the American Chemical Society, 108, 8265-8265 (1986)
Lin Yi et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 386(3), 666-674 (2006-05-26)
Characterizing the biological effects of metabolic transformations (or biotransformation) is one of the key steps in developing safe and effective pharmaceuticals. Sulfate conjugation, one of the major phase II biotransformations, is the focus of this study. While this biotransformation typically

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