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Sigma-Aldrich

Tin(II) 2,3-naphthalocyanine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C48H24N8Sn
Número CAS:
Peso molecular:
831.47
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.23

Formulário

powder

pf

>400 °C

λmax

735 nm in chloronaphthalene
789 nm in chloronaphthalene
830 nm in chloronaphthalene

cadeia de caracteres SMILES

[SnH2]1n2c3nc4nc(nc5n1c(nc6nc(nc2c7cc8ccccc8cc37)c9cc%10ccccc%10cc69)c%11cc%12ccccc%12cc5%11)c%13cc%14ccccc%14cc4%13

InChI

1S/C48H24N8.Sn/c1-2-10-26-18-34-33(17-25(26)9-1)41-49-42(34)54-44-37-21-29-13-5-6-14-30(29)22-38(37)46(51-44)56-48-40-24-32-16-8-7-15-31(32)23-39(40)47(52-48)55-45-36-20-28-12-4-3-11-27(28)19-35(36)43(50-45)53-41;/h1-24H;/q-2;+2

chave InChI

SCYVSSHNBKWAKE-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Tin (II) 2,3-naphthalocyanine is widely used in organic photodiodes and solar cells since it exhibits very strong absorption in the infrared region (IR).[1]This increases the power conversion efficiencies (PCE) of organic photovoltaic (OPV) cells since it absorbs light in the near infrared and infra-red portions of the electromagnetic spectrum which accounts for 50% of the solar photon flux.[2]

Aplicação

Used in the synthesis of naphthalocyanine based nano-crystalline thin films which show near IR absorption and high extinction coefficient inorganic thin film devices.[3]

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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N C Yates et al.
Journal of photochemistry and photobiology. B, Biology, 4(4), 379-390 (1990-03-01)
Metal naphthalocyanine complexes (MNCSs) absorb light in the near-IR spectral region (760 nm) where tissue penetration is optimal and they have been proposed as agents for photodynamic therapy (PDT). Sulphonated derivatives of tris-(2,3-naphthalocyanato) bis-chloroaluminium(III) and zinc(II) with various degrees of
Enhancement of photovoltaic characteristics of nanocrystalline 2, 3-naphthalocyanine thin film-based organic devices
Farag, A. A. M., Osiris, W. G., & Ammar, A. H.
Applied Surface Science, 259, 600-609 (2012)
Tin naphthalocyanine complexes for infrared absorption in organic photovoltaic cells
Pandey, R., Kerner, R. A., Menke, S. M., Holst, J., Josyula, K. V., & Holmes, R. J.
Organic Electronics, 14(3), 804-808 (2013)
Elena Jakubikova et al.
The journal of physical chemistry. A, 115(33), 9265-9272 (2011-08-02)
Tin naphthalocyanine molecules display strong absorption in the infrared region (IR), making them ideal as components of organic photodiodes and solar cells. We use density functional theory and time-dependent density functional theory (TD-DFT) at the B3LYP level to study the

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