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Sigma-Aldrich

[2,6-Bis[(di-1-piperidinylphosphino)amino]phenyl]palladium(II) chloride

≥98.0% (AT)

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C26H45ClN6P2Pd
Número CAS:
955035-37-7
Peso molecular:
645.50
Número MDL:
MFCD17019351
Código UNSPSC:
12352300
ID de substância PubChem:
329764343

Ensaio

≥98.0% (AT)

Formulário

lumps

adequação da reação

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

cadeia de caracteres SMILES

Cl[Pd]c1c(NP(N2CCCCC2)N3CCCCC3)cccc1NP(N4CCCCC4)N5CCCCC5

InChI

1S/C26H45N6P2.ClH.Pd/c1-5-16-29(17-6-1)33(30-18-7-2-8-19-30)27-25-14-13-15-26(24-25)28-34(31-20-9-3-10-21-31)32-22-11-4-12-23-32;;/h13-15,27-28H,1-12,16-23H2;1H;/q;;+1/p-1

chave InChI

CSXBAGCRLXPPDX-UHFFFAOYSA-M

Aplicação

Palladium catalyst for CC coupling reactions
  • Performs Suzuki reactions at low loadings
  • High activity at ppm levels for Heck reactions and Sonogashira couplings

Embalagem

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315

Classificações de perigo

Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
BCBC5418V
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Bolliger, J. L. and Frech,C. M.,
Advanced Synthesis & Catalysis, 352, 1075-1080 (2010)
Short, facile, and high-yielding synthesis of extremely efficient pincer-type suzuki catalysts bearing aminophosphine substituents.
Jeanne L Bolliger et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(34), 6514-6517 (2007-07-27)
Jeanne L Bolliger et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 14(26), 7969-7977 (2008-07-12)
The aminophosphine-based pincer complexes [C6H3-2,6-(XP(piperidinyl)2)2Pd(Cl)] (X=NH 1; X=O 2) are readily prepared from cheap starting materials by sequential addition of 1,1',1''-phosphinetriyltripiperidine and 1,3-diaminobenzene or resorcinol to solutions of [Pd(cod)(Cl)2] (cod=cyclooctadiene) in toluene under N2 in "one pot". Compounds 1 and
Bolliger, J. L. and Frech,C. M.
Advanced Synthesis & Catalysis, 351, 891-902 (2009)
Comparative Study of the Frech Catalyst with Two Conventional Catalysts in the Heck Synthesis of 2,4-Diaminopyrimidine-based Antibiotics.
Baskar Nammalwar et al.
Organic preparations and procedures international, 45(1), 66-71 (2013-06-22)
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