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Sigma-Aldrich

1-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-5-boronic acid pinacol ester

97%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C14H23BN2O3
Número CAS:
Peso molecular:
278.16
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

Formulário

solid

pf

74-78 °C

grupo funcional

ether

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC1(C)OB(OC1(C)C)c2ccnn2C3CCCCO3

InChI

1S/C14H23BN2O3/c1-13(2)14(3,4)20-15(19-13)11-8-9-16-17(11)12-7-5-6-10-18-12/h8-9,12H,5-7,10H2,1-4H3

chave InChI

ZZRFDLHBMBHJTI-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

1-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-5-boronic acid pinacol ester can be used as a reactant:
  • In Suzuki coupling reaction for the preparation of heteroaryl scaffolds via formation of C-C bond.[1]
  • To synthesize darolutamide derivatives as potential androgen receptor inhibitors.[1]

Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Discovery and biological evaluation of darolutamide derivatives as inhibitors and down-regulators of wild-type AR and the mutants
Y Jiang, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 182, 111608-111608 (2019)

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