698709
Allylboronic acid MIDA ester
Sinônimo(s):
2-Allyl-6-methyl-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione
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About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C8H12BNO4
Peso molecular:
197.00
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
Produtos recomendados
Formulário
solid
cadeia de caracteres SMILES
CN1CC(=O)OB(CC=C)OC(=O)C1
InChI
1S/C8H12BNO4/c1-3-4-9-13-7(11)5-10(2)6-8(12)14-9/h3H,1,4-6H2,2H3
chave InChI
RKMASTMFHKLQNL-UHFFFAOYSA-N
Outras notas
May contain up to 10 wt. % dimethyl sulfoxide.
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
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Sabin Llona-Minguez et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(20), 7394-7398 (2015-03-27)
A two-step synthesis of structurally diverse pyrrole-containing bicyclic systems is reported. ortho-Nitro-haloarenes coupled with vinylic N-methyliminodiacetic acid (MIDA) boronates generate ortho-vinyl-nitroarenes, which undergo a "metal-free" nitrene insertion, resulting in a new pyrrole ring. This novel synthetic approach has a wide
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