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Merck
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680214

Sigma-Aldrich

N-Boc-4-piperidineacetaldehyde

97%

Sinônimo(s):

4-(2-Oxoethyl)piperidine-1-carboxylic acid, tert-butyl ester, tert-Butyl 4-(formylmethyl)piperidine-1-carboxylate

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C12H21NO3
Número CAS:
Peso molecular:
227.30
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

Formulário

solid

pf

38-42 °C

aplicação(ões)

peptide synthesis

grupo funcional

aldehyde

cadeia de caracteres SMILES

[H]C(=O)CC1CCN(CC1)C(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C12H21NO3/c1-12(2,3)16-11(15)13-7-4-10(5-8-13)6-9-14/h9-10H,4-8H2,1-3H3

chave InChI

PSRHRFNKESVOEL-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

Building block employed in a synthesis of (S)-quinuclidine-2-carboxylic acid.[1] Substrate used in an enanioselective organo-catalytic α-vinylation reaction.[2]
Reactant for synthesis of:
  • Pim-1 inhibitors
  • Selective GPR119 agonists for type II diabetes


Reactant for:
  • α-arylation of aldehydes
  • Enantioselective α-benzylation of aldehydes via photoredox organocatalysis
  • Enantioselective α−triflouromethylation of aldehydes

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

>230.0 °F

Ponto de fulgor (°C)

> 110 °C

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Enantioselective organo-SOMO catalysis: the alpha-vinylation of aldehydes.
Hahn Kim et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(2), 398-399 (2007-12-22)
Tetrahedron Letters, 47, 2515-2515 (2006)

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