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665193

Sigma-Aldrich

Lanthanum(III) isopropoxide

98%

Sinônimo(s):

Lanthanum isopropylate, Lanthanum(III) tri-isopropoxide, Tris(isopropoxy)lanthanum(III)

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H21LaO3
Número CAS:
19446-52-7
Peso molecular:
316.17
Número MDL:
MFCD00015305
Código UNSPSC:
12161600
ID de substância PubChem:
329760278
NACRES:
NA.22

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Nível de qualidade

100

Ensaio

98%

Formulário

solid

adequação da reação

core: lanthanum
reagent type: catalyst

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)O[La](OC(C)C)OC(C)C

InChI

1S/3C3H7O.La/c3*1-3(2)4;/h3*3H,1-2H3;/q3*-1;+3

chave InChI

SORGMJIXNUWMMR-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Complex with an (S,S)-phenyl-linked-binaphthol which promotes a catalytic 1,4-addition of malonate to cyclic and acyclic enones.[1] Co-catalyst with CuF-triphenylphosphine in a general catalytic allylation of ketoimines.[2]
In many asymmetric catalysis applications, glove box and Schlenk techniques should be employed to prevent exposure of the rare earth catalyst to air and moisture, which can be detrimental to the reaction outcome. Solutions of the catalyst should be made using anhydrous solvents and used shortly after preparation.

acessório

Nº do produto
Descrição
Preços

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H228,H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCT7922
MKCS6543
MKCS1667
MKCP2699
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Tetrahedron Letters, 48, 2815-2815 (2007)
Reiko Wada et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(23), 7687-7691 (2006-06-08)
A general catalytic allylation of simple ketoimines was developed using 1 mol % of CuF.3PPh(3) as catalyst, 1.5 mol % of La(O(i)Pr)(3) as the cocatalyst, and stable and nontoxic allylboronic acid pinacol ester as the nucleophile. This reaction constituted a

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