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Sigma-Aldrich

6-Fluoro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one

97%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C8H6FNO2
Número CAS:
398-63-0
Peso molecular:
167.14
Número MDL:
MFCD03424565
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24879669
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

forma

solid

pf

207-211 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Fc1ccc2OCC(=O)Nc2c1

InChI

1S/C8H6FNO2/c9-5-1-2-7-6(3-5)10-8(11)4-12-7/h1-3H,4H2,(H,10,11)

chave InChI

ZKNRUFWEZPGGQP-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

Due to the presence of halogen (F) at C-6 position in 6-fluoro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one (in active form), it exhibits phytotoxic activity.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Francisco A Macías et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 54(26), 9843-9851 (2006-12-21)
The utility of benzoxazinones and some of their synthetic derivatives in the search for new leads for herbicide model development has been widely discussed. As the benzoxazinone skeleton contains three different potential areas for functionalization (C-2, N-4, and aromatic protons
Photoelectrochemical reduction of meta-halonitrobenzenes and related species.
Robert AW and George WJ.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 8, 1673-1677 (1995)
Catalytic hydrogenation of sulfur-containing nitrobenzene over Pd/C catalysts: In situ sulfidation of Pd/C for the preparation of Pd x S y catalysts.
Zhang Q, et al.
Applied Catalysis A: General, 497, 17-21 (2015)
H B Dunford
Redox report : communications in free radical research, 5(4), 169-171 (2000-09-20)
The first complete mechanistic analysis of halide ion oxidation by a peroxidase was that of iodide oxidation by horseradish peroxidase. It was shown conclusively that a two-electron oxidation of iodide by compound I was occurring. This implied that oxygen atom
The proximate coupling constant, 5 J (H, CH3), and the torsional mobility of the thiomethyl group in some thioanisole derivatives.
Schaefer T, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 69(4), 620-624 (1991)

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