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Sigma-Aldrich

2,7-Di-tert-butyl-9-fluorenylmethyl chloroformate

97%

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About This Item

Fórmula linear:
ClCOOCH2CH(C6H3C(CH3)3)2
Número CAS:
Peso molecular:
370.91
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:

Ensaio

97%

pf

66-70 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)c1ccc-2c(c1)C(COC(Cl)=O)c3cc(ccc-23)C(C)(C)C

InChI

1S/C23H27ClO2/c1-22(2,3)14-7-9-16-17-10-8-15(23(4,5)6)12-19(17)20(18(16)11-14)13-26-21(24)25/h7-12,20H,13H2,1-6H3

chave InChI

PHUMWWRUIGKGNN-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

2,7-Di-tert-butyl-9-fluorenylmethyl chloroformate contains 2,7-di-tert-butyl-Fmoc protecting group (Fmoc= fluorenylmethoxycarbonyl), which is more soluble in organic solvents when compared to its Fmoc analog. It can be prepared from fluorene in three steps, by di-tert-butylation, hydroxymethylation and phosgenation.[1]

Aplicação

2,7-Di-tert-butyl-9-fluorenylmethyl chloroformate may be used in the preparation of polymer-supported (2,7-di-tert-butyl-9-fluorenyl)methyl succinimidyl carbonate (Dtb-Fmoc-P-OSu), a polymeric reagent for protecting amino groups.[2]

Pictogramas

Corrosion

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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2,7-Di-tert-butyl-Fmoc-P-OSu: A new polymer-Supported reagent for the protection of the amino group.
Chinchilla R, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 12(14), 1817-1820 (2002)
Fmoc: a more soluble analogue of the 9-fluorenylmethoxycarbonyl protecting group.
K D Stigers et al.
The Journal of organic chemistry, 65(12), 3858-3860 (2000-06-24)

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